2021年实验室有毒、有害物品标准管理规程.docVIP

2021年实验室有毒、有害物品标准管理规程撰写人：___________日 期：___________ 2021年实验室有毒、有害物品标准管理规程 撰写人：___________ 日 期：___________ 第PAGE页共NUMPAGES页 2021年实验室有毒、有害物品标准管理规程 1.有毒、有害物品的购买 1.1依据实际使用情况，由实验人员填写计划单，报实验室负责人批准。 1.2经实验室负责人批准后，送交采供部购买。 1.3采购此类药品需向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门或行政部门提出申请，经批准后从经营单位购买。 1.4采供部门二人持“___购买证”或麻醉（范本）、精神药品购买证件到指定单位购买，运送途中需实行有效的防范措施，安全交至仓库管理部门。有限购买证件严禁转借他人。 2.有毒、有害物品的接收 2.1此类药品保管员应由二人担任，负责有毒、有害物品的管理工作。 2.2此类药品保管员须具备较高的素质和品质，工作认真负责，有一定的专业知识和安全知识。 2.3保管员验收 2.3.1二位保管员先后核对实物与购买计划单是否一致。 2.3.2检查有毒、有害物品包装完好，封口严密，标签清晰，文字完整，易于辨认，无污染、无渗漏、无破损、无混杂、无启封痕迹。 2.3.3精密称定（未开口状态）重量，四人（两位保管员，两位采购员）核对确认。以上有一项验收不合格，保管员