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常用的药品管理法律法规 第一部分 药品管理法 一、无证经营药品 第十四条 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督 管理部门批准并发给《药品经营许可证》 ；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地 方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》 ，凭《药品经营许可证》到工商行政管 理部门办理登记注册。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。 第七十三条 未取得《药品生产许可证》 、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可 证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处 违法生产、 销售的药品（包括已售出的和未售出的药品， 下同）货值金额二倍以上五倍以下 的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。 二、从非法渠道采购药品 第三十四条 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格 的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。 第八十条