Ⅲ类射线装置使用、销售(不储存)单位规章制度.doc

Ⅲ类射线装置使用、销售(不储藏)单位规章制度 Ⅲ类射线装置使用、销售(不储藏)单位规章制度 PAGE / NUMPAGES Ⅲ类射线装置使用、销售(不储藏)单位规章制度 Ⅲ类射线装置销售、使用（不储藏） 管理规章制度 XXXXXX有限企业 20XX年 XX月 XX日 辐射防备和安全捍卫制度 严格恪守《放射性同位素与射线装置安全和防备条例》和《放射性同位素与射线装置安全允许管理方法》 等辐射有关法例的要求， 接受环境保护行政主管部门及法例规定的其余有关部门的看管。 对本单位辐射安全和防备工作负责，并依法对造成的放射性危害肩负责任。 依法办理环境影响存案、辐射安全允许证等环境保护有关手续。 辐射工作场所一定切合主管部门的法例及标准的要求， 获取允许并经监测合格后再正式投入使用。 辐射工作场所依照有关规定设置显然的放射性警告表记、安全联锁、报警装置或许工作信号，防备人员遇到不测照耀。 严格依照国家对于个人剂量监测和健康管理的规定， 对辐射工作人员进行个人剂量监测和职业健康检查，成立个人剂量档案和职业健康监护档案。 辐射工作人员上岗前一定进行健康体检，合格者方可上岗；工作时期由单位安排按期到指定医院进行健康体检。 依法对本单位射线装置工作的安全和防备状况进行年度评估， 编写年度评估报告，于每年 1 月 31 日前报市级和区级环保部门。报告除总结本单位整年辐射工作外，还包含辐射工作人员个人剂量监测和辐射工作场所辐射水平监测结果。 接受环境保护行政主管部门及有关部门的监察检查工作，落实各项整顿建议。 装备辐射工作人员防备用品并指导其正确使用。 增强安全责任意识，清除各项安全隐患，做好防火、防盗等各项安全举措，增强安全捍卫，防备没关人员任意进出。 拟订辐射应急方案，并按期组织学习和操练。 操作规程 一、设备采买销售规程 销售部负责组织有关部门对招标文件、 顾客有特别要求的销售合同 （包含口头订单）和每年一次的与经销商（或代理商）的销售受权进行评论，并针对合同执行中出现的改正商洽订正状况，草拟增补合同，再次进行评审。 对产品要求的评审 2.1 在与顾客签署购销合同或订单从前， 销售部应付已识其余顾客要乞降本企业确立的附带 要求，组织有关部门对合同或订单实行评审。 2.2 评审包含顾客对交托及交托后的活动要求 2.3 产品要求的评审应保证： 产品要求（包含顾客的要乞降企业自行确立的附带要求）已获取规定； 顾客没有以文件形式供给要求时，顾客的要求在接受前获取确认； 与从前表述不一致的合同或订单的要求已获取解决； 企业有能力知足规定的要求； 若顾客没有供给形成文件的要求，组织在接受顾客要求前应付顾客要求进行确认。 合同签署与实行 3.1 对产品要求评审后，当顾客有要求签署合同时，由总经理或销售部负责人代 表企业与顾客签署合同。 3.2 合同或订单签署后，由采买部门按流程进行设备的采买和发货，并保留相应 书面文件作为采买依照。 3.3 销售部负责合同执行的监察，依据需要实时将信息与顾客交流。 3.4 销售部负责与顾客的交流 3.5 在产品售出前及销售过程中， 销售部应经过多种渠道向顾客介绍产品， 回答顾客的咨询， 重要的建议和建议予以记录，并通告有关部门予以实时解决。 3.6 依据需要将合同的执行和进展状况反应给顾客，包含产品要求方面的改正，要与企业内 部有关部门及顾客协调一致。 3.7 交托后活动包含诸如担保条款规定的举措、合同义务（比如保护服务） 、附带服务等。 产品售出后，仔细填写《客户满意度检查》 ，采集顾客的反应信息，妥当办理顾客投诉，一 般投诉由销售部门办理； 办理不了的上报总经理解决。 办理结果由销售部们向顾客解答， 以 获得顾客的满意。 3.8 产品部负责医疗器材产品忠告性通知的公布。 二、设备安装规程 操作流程 1.1 销售管理部向售后总部客服部发出安装恳求（ E- MAIL）。 1.2 由客服部依据日程和其余业务预约，决定由哪位工程师负责。 1.3 安装工程师确认需安装内容后，与客户商讨安装日期。 1.4 安装者在出发前一个礼拜内需认识淸楚该客户的机房设备状况， 判断安装时能否需要特 殊的应付。 1.5 安装者在出发前一天需确认清楚该装置的到货状况。假如装置推延到货，需和发出安装 恳求方及客户磋商后改正安装日期。 1.6 安装者确认到货状况后，去现场实行安装。 现场安装流程及标准 1）查对到货的实物与销售管理部发出的安装恳求内容能否一致，确认能否出缺乏配件。 2）把主机、配件、选购件的编号登录好。 （3）开箱前，设备工作人员须先确认自己能否已佩带个人剂量监测卡（即 TLD 卡）。还要在 设备醒目处搁置“检修中”警告卡，防备其余人员的误操作。 4）依照该机型的技术支持部指导书安装机器。接好电源、接地线和信号线。 5）确认射线装置供电