静配中心操作规程完整（精编版）.docxVIP

PAGE PAGE 10 / 21 目的： 建立医嘱审核的标准操作规程，保证调配质量。 围： 静脉用药调配中心。 责任人： 全体审方人员。 程序： 负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。主要包括以下容。 形式审查：处方或用药医嘱容应当符合《处方管理方法》 、《病例书写根本规》的有关规定，书写正确、完整、清晰，无遗漏信息。 分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。 确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性， 防止重复给药。 确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。 确认选用溶媒的适宜性。 确认静脉用药与包装材料的适宜性。 确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反响等重要信息。 需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的容。 对处方或用药医嘱存在错误的，应当与时与处方医师沟通，请其调整并签名。因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。对用药错 误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。 目的： 建立医嘱审核的标准操作规程，保证医嘱审核质量。 围： 静脉用药调配中心。 责任人： 静脉用药调配中心全体人员。 程序： 经药师适宜性审核的处方或用药医嘱，汇总数据后以病区为单位，将医 师用药医嘱打印成输液处方标签 〔简称：输液标签〕。核对输液标签上患者、病区、床号、病历号、日期，调配日期、时间