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多西他赛产品介绍 ECOG1594疗效结果 参数 紫杉醇/顺铂 双氟胞苷/顺铂 多西它赛/顺铂 紫杉醇/卡铂 （n=292) (n=288) (n=293) (n=290) 中位生存期 7.8月 8.1月 7.4月 8.2月 一年生存率 31% 36% 31% 35% 疾病进展期 3.5月 4.5月 3.6月 3.3月 ECOG1594 表明：含多西它赛试验组在总的生存率及疾 病进展期与对照组标准方案相比无明 显差异，多西它赛/顺铂方案可作为晚 期NSCLC一线治疗的合理选择。 多西他赛联合化疗方案研究的随机 Ⅲ期临床试验（ECOG1594） 多西他赛产品介绍 多西他赛与铂类联合，是一线治疗晚期NSCLC的理想方案 ----NCCN2005 多西他赛产品介绍 多西他赛产品介绍 多西他赛治疗原发和复发性卵巢癌 研究证实： 多西他赛联合卡铂方案的疗效与紫杉醇联合铂类相似，但毒性反应，尤其是神经毒性的发生率和严重性均低于后者，（后者的外周神经毒性常常是剂量限制性毒性）。 多西他赛+奥沙利铂+吉西他滨联合治疗卵巢癌，疗效显著，耐受性好，前景良好。 多西他赛产品介绍 ?实验数据显示奥名润与顺铂联合用药对头颈部鳞癌有良好的疗效以及良好的安全性和耐受性。 尤其在先前未经治疗的患者中显示出极高的缓解率！ 多西他赛治疗复发/转移性头颈部鳞癌 多西他赛产品介绍 奥名润--按每周方案治疗 --更高的安全性，更好的耐受性 由医科院肿瘤医院牵头组织的多西他赛每周方案联合 顺铂一线治疗IIIB/IV期NSCLC的I期研究显示： 多西紫杉醇剂量达到每周40 mg/m2时，才接近DLT 随后的II期研究阶段性报告显示：多西紫杉醇每周 35 mg/㎡联合顺铂75 mg/ ㎡一线治疗晚期NSCLC： 总缓解率（ORR）为33.3% 患者耐受性较好，急性毒性和外周神经病变少见 多西他赛产品介绍 阶段性报告：安全性 3/4度毒性：无 1/2度血液学毒性：81.3%（如短暂G-CSF支持，通常为 1度血液学毒性） 1/2度非血液学毒性：16.7% （其中虚弱：11.1%, 骨痛/肌痛： 11.1%, 发热/呃逆/厌食：各为6.3%） 奥名润（多西他赛）--每周35 ㎎/㎡， 连用3周(d1,d8,d15) 休1周,为一周期。 根据医学科学院肿瘤医院使用经验 奥名润--按每周方案治疗 --更高的安全性，更好的耐受性 多西他赛产品介绍 ?多西他赛是唯一显示出疗效优于阿霉素的单药 ?在蒽环类治疗失败或耐药的MBC患者中，多西他赛 具有确切的疗效和生存效益 ?以多西他赛/阿霉素为基础的联合化疗（AT，TAC） 明显优于标准的蒽环类联合方案（AC，FAC） --更高的疗效（ORR，TTP，TTF） --不增加阿霉素心脏毒性 --在预后较差的患者中维持更高的疗效 多西他赛/阿霉素（AT）是唯一被EU批准用于一线 治疗局部晚期或转移性乳腺癌的紫杉类联合化疗方案 总结--多西他赛治疗晚期或转移性乳腺癌 多西他赛产品介绍 20