细胞毒性实验规划方案.docxVIP

--- 细胞毒性实验设计方案 1. 准备资料： 高 糖 ) 胰酶 双抗 ( 青霉素 / 链霉素） DAPI DMEM( MTT(5mg/mL) DMSO PBS 4%多聚甲醛 指甲油 6 孔培育板 96 孔培育板 超薄载玻片 培育瓶 (25mL) 一包 μ m 滤膜 灭菌： 50mL ， 10mL， 5mL 离心管 两种枪头 实验方案 本实验所用的 资料 为载药的经过二硫键桥连透明质酸的夹心二氧化硅 （ SiO2-SS-HA/DOX），在高谷胱甘肽条件下，二硫键断裂，透明质酸离开，同时 夹心二氧化硅中药物得以开释。 本实验的 目的为测定透明质酸修饰的夹心二氧化硅（ SiO2-SS-HA/DOX）的细胞毒性。实验组为 SiO2-SS-HA/DOX、 SiO2-SS-HA、 DOX， 空白比较组为纯细胞 , 分别采纳 HepG2 人肝癌细胞为肿瘤细胞模型和 L929 成纤维细胞为正常 细胞模型。 采纳 HepG2 人肝癌细胞为肿瘤细胞模型，实验组为 SiO2-SS-HA/DOX、 SiO2-SS-HA、 DOX，空白比较组为纯细胞。 培育基中含有 10%(v/v) FBS和 1%(w/v) 双抗 ( 青霉素 / 链霉素 ) 。配制不一样浓度的 SiO2 -SS-HA/DOX 、 SiO2 、 HA、DOX药物载 体培育基溶液。 (1). 以 HepG2 人肝癌细胞为肿瘤细胞模