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口服降糖药
分类
代表药
药理作用及机制
胰岛素增敏药
罗格列酮、吡格列酮、环格列酮、曲格列酮
胰岛素抵抗是导致2型糖尿病的主要原因。改善胰岛素抵抗及降糖机制;激活过氧化物酶增殖体受体:改善胰岛B细胞功能。治疗胰岛素抵抗和2型糖尿病
磺酰脲类
第一代:甲苯磺丁脲、氯磺丙脲
药理作用及机制:
降血糖:降血糖作用依赖于正常胰岛B细胞的存在。①刺激胰岛B细胞释放胰岛素②增强胰岛素的作用:增加靶细胞的受体数量和亲和力,提高对胰岛素的敏感性,减慢胰岛素代谢。
抗利尿:氯磺丙脲可促进抗利尿激素(ADH)的分泌, 可用于尿崩症的治疗
抗血栓作用:第三代磺酰脲类药物可抑制血小板粘附,促进纤溶酶原的合成
临床应用:
①用于胰岛功能尚存的2型糖尿病且单用饮食控制无效者
②尿崩症:只用于氯磺丙脲
第二代:格列本脲(优降糖)、格列吡嗪、格列美脲
第三代:格列齐特(达美康)
双胍类
苯乙双胍(降糖灵)、二甲双胍(甲福明)
可口服。降低食物吸收及糖原异生、促进组织摄取葡萄糖。对正常人无效,主要用于轻症糖尿病患者,尤其适用于肥胖及单用饮食控制无效者;胰岛功能丧失时有效,不依赖B细胞功能。不良反应:乳酸血症
α-葡萄糖苷酶抑制剂
阿卡波糖、伏格列波糖
与碳水化合物竞争碳水化合物的水解酶,减慢水解及产生葡萄糖的速度,延缓其吸收。
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