2021年进货情况质量评审方案.doc

2021年进货情况质量评审方案 一、评审时间 20XX年1月13日 二、评审目的 熟悉和运用公司进货质量评审程序，并对公司2021年全年所经营药品及器械的质量和供货方进行综合评审、比照和分析，为药品及器械的购进提供决策依据，评审出2021年的合格供货企业，作为2021年药品及器械购进业务的主要依据。 三、评审依据 药品经营质量管理标准及实施细那么； 公司相关质量体系文件； 公司内外部质量信息〔质量档案等〕。 四、评审范围及内容 1.供货企业的法定资格和质量保证能力 包括供货企业生产〔经营〕许可证、营业执照、质量体系认证和运行情况； 2.供货企业提供品种的合法性和质量可靠性 包括提供品种的法定批准文号、质量标准、供货品种批次、药品及器械入库的验收合格率、在库储存养护、销后退回、顾客投诉、监督检查及不合格药品及器械情况等； 3.供货企业独立的经济核算能力和质量信誉 包括供货企业与我公司签定的合同、质量保证协议的执行情况，及供货能力（准确到货率）、运输能力（准时到货率）和售后效劳质量、质量查询等方面； 4.供货单位与我公司业务联系的销售人员的合法资格的验证 包括验证明确授权时间和授权范围的法人签署的授权委托书及本人的身份证复印件。 五、评审人员 〔质量副总〕、〔质量管理部经理〕、〔业务部副总〕、〔业务部经理〕、〔储运部经理〕、〔验收员〕、〔养护员〕。 六、评审过程 各业务环节及质量管理