假劣药品-调剂错误药品导致人身损害的处置预案及流程.docxVIP

假、劣药品-调剂错误药品导致人身损害的处置预案及流程 假、劣药品，调剂错误药品导致人身损害的处置预案及流程 为及时、妥善处置由患者服用假、劣药或调剂错误药品导致人身损害等情况，确保人 体用药安全有效，维持正常的医药经济秩序，最大限度地降低危害和损失，根据国家的有 关法律、法规、规章，制定本预案。 本预案适用于因患者服用假、劣药或调剂错误药品引发的，造成或可能造成导致人身 损害的事件。 一、成立处置小组 在医院领导指挥下，成立处置小组，小组成员包括医务科主任、药剂科科长、相关临 床科室主任和护士长。同时，其他相关科室密切配合、快速高效地开展处置工作。 二、快速、高效的处理 对于因患者服用假、劣药或调剂错误药品引发的，造成或可能造成导致人身损害的， 根据处置小组的指令，及时召集相关临床专家会诊，确定治疗方案，迅速开展医疗救护工 作，尽可能地减少、减轻药品对人员、人体的伤害，药剂科迅速开展控制、追回等相关应 急工作，控制事态发展，确保将对患者造成的危害降至最低。 药剂科迅速收集、整理药品信息，确定事件影响的范围，确保紧急情况信息报送渠道 畅通、运转有序，同时，根据事态发展，及时统一做好宣传报道工作： 三、调查事件发生过程和评估人身损害的相关性。 处置小组应当在24小时内弄清事件发生过程，包括发生事件的科室、人数、性质、 时间、地点、原因、经过及其他已掌握的情况。明确事件性质，确定人身损害