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- 2022-02-19 发布于上海
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患者自备药品使用管理制度
为加强患者自备药品的使用管理,保证用药安全,防止医疗纠纷,特制定患者自备药品
使用管理制度。
一、自带药品:自带药品是指患者在住院期间,带入本医疗机构内而非本医疗机构药学
部供应的药品。
二、医院原则上不允许使用患者的自备药品,一般病情,医院内无备药可供,医师应将
药品名称、疗程、数量报该科主任同意,提交申请到药学部后,由药品采购科安排采购,
医师仅在某些特殊情况下病情急需、医院内无备药可供,经药学部门积极组织仍然无法供
应,患者又自购或自备“合格”的药品经过审批,才可按照药品说明书或诊疗规范下达自
备药品医嘱给护士执行,患者使用。。
三、自带药品应在患者或被授权人签署《医院患者自带药品使用知情同意书》、临床医
师开具文字处方(医嘱)后才可使用。临床医师在开具处方(医嘱)前应仔细阅读药品说
明书,了解是否有禁忌、药品相互作用、临床疗效等相关内容,并且填写《医院自带药品
使用申请表》 (见附件1),在科主任审批同意后并由医务科同意后方可开具处方 (医嘱)。
四、若需要病房护士保管的“自备药品”,则应在“自备药品使用审批表”中记录清楚
“自备药品”、品名、生产厂家、规格、剂型、数量、批号、效期等。
五、药物配制和使用前,由护士按
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