血管加压素受体拮抗剂(VRAs).docVIP

. . 精品 精品 . 精品 血管加压素受体拮抗剂（VRAs） 传统治疗等容性或高容量性低钠血症的方法包括限水、应用高渗盐水及去甲金霉素等，但均有明显的副作用，导致其临床应用受限。血管加压素受体拮抗剂（VRAs）主要通过阻断过度产生的（精氨酸加压素）AVP，使净水（非溶质水）排出增加，达到升高血浆渗透压的作用已被美国食品药品管理局（FDA）批准用于治疗等容性低钠血症。对此类药物的进一步研究发现VRAs还可用于治疗由于AVP受体变异导致的肾源性糖尿病（NDI），甚至可能延缓多囊肾的进展。本文对于目前国内外非肽类VRAs药物的研究情况进行综述，并进一步探讨其潜在的临床使用价值。 　　1? AVP及其受体 ??? AVP又被称为抗利尿激素(ADH),是下丘脑垂体分泌的一种肽类激素,还有文献报道外周组织如心脏也可分泌AVP〔1〕。AVP在体内主要负责调节水的重吸收，维持体液渗透压、血容量、血压等，还在细胞收缩、增殖和肾上腺皮质激素的分泌等方面扮演重要角色，这些生理作用都是通过与其受体结合而产生的〔1〕。AVP受体属于G蛋白耦联受体，有3种亚型：V1a受体（V1aR）、V1b受体（V1bR）和V2受体（V2R），它们在体内的分布和信号传导的机制均不同。V1aR位于血管平滑肌、血小板、肝细胞和子宫肌层，通过激活磷脂酶C增加细胞内钙离子浓度，分别介导血管收缩、血小板聚集、肝糖原分解及子宫收缩；V1bR位于垂体前叶，介导促肾上腺皮质激素（ACTH）释放；V2受体（V2R）位于肾脏集合管细胞的基底侧膜，通过激活蛋白激酶A使位于细胞内囊泡中已形成的水孔蛋白2（AQP2）磷酸化并使其插入集合管细胞顶膜，从而调节集合管对水的通透性。V2R还在血管内皮及血管平滑肌细胞表达，可诱导血管性血友病因子第8因子(vWF)及Ⅷ因子释放及介导血管扩张效应。 ??? 正常情况下，当体液渗透压降低至一定水平，血浆AVP水平也相应下调，同时产生利尿效应。在抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH)患者，虽然存在低渗，但AVP释放却不完全受抑制。而在肝硬化及慢性充血性心力衰竭(CHF)患者，由于肾小球滤过率降低导致水排泄受限，同时非渗透压刺激下的AVP释放或与受体结合也可能参与了体液潴留的发生机制。正常生理环境下，心室、颈动脉窦和主动脉弓的压力感受器通过输出的迷走神经张力抑制AVP、肾素、儿茶酚胺释放。CHF时动脉扩张异常和压力感受器受抑制导致迷走神经张力下降，上述激素分泌增加〔2，3〕。而在肝硬化时，脾血管的持续扩张导致了动脉充盈不足，AVP释放增加。肝硬化伴有腹水及浮肿的患者，其AVP、肾素及醛固酮水平较水排泄正常的肝硬化患者明显升高。给予肝硬化动物模型行垂体切除或应用去甲金霉素发现体液潴留减轻，提示SIADH、CHF及肝硬化导致的低钠血症均是由AVP介导的。 　　2? 非肽类VRAs ??? 20世纪70年代，第一个肽类V2R拮抗剂在动物实验中被证实有效，而在人体却产生弱的V2R激动作用〔4〕，且口服生物利用度差，限制了其应用。1993年，Ohnishi等〔5〕首先报道了口服非肽类选择性V2R拮抗剂，并在健康人体内产生了水排泄作用。 . . 精品 精品 . 精品 ??? 目前的研究集中于4种非肽类药物，它们均是benzazepine或2羟基吲哚（oxindole）的衍生物，其中考尼伐坦（conivaptan）（YM087）是联合的V1aR/V2R拮抗剂，利希普坦(lixivaptan)（VPA985）、托伐普坦(tolvaptan)及SR121463是选择性V2R拮抗剂。这些药物均是细胞色素P450 3A4（CYP3A4）系统的抑制剂，其中conivaptan作用最强。2005年12月，conivaptan被FDA批准用于治疗等容性低钠血症，虽然它口服有效，但为了避免产生严重的药物相互作用，FDA规定将其制成注射剂型，并仅限于院内短期使用。其他三种VRAs对CYP3A4活性抑制有限，目前正在研究将其作为长期口服用药。而有关SR121463的报道极少，而国内尚无此类药物相关的应用经验，故本文未对其进行相关阐述。 　　2.1? Lixivaptan?（ 利昔伐坦） 　　目前Lixivaptan的研究报道较多，Ⅱ期临床实验发现在SIADH患者，用药48 h后血清钠浓度和尿流率明显增加，伴有体重、尿渗透压、尿钠下降，而血浆肾素、醛固酮、AVP和肌酐清除率无变化。而在肝硬化的患者，用药72 h后血清钠明显上升，但尿钠、尿钾及血浆AVP均升高，同时肾素和血管紧张素水平无变化〔6〕。提示SIADH患者纠正容量负荷过度时伴随有体内钠潴留，而治疗肝硬化时则是作用于远端肾小管使钠转运增加。在大规模、长时间的临床研究中发现，Lixivaptan升高血钠有剂量依赖效应，使用高剂