酸碱中和滴定曲线分析.docxVIP

酸碱中和滴定曲线分析 典例 常温下，用0.1000mol·L－１NaOH溶液滴定20.00 mL 0.1000mol·L－１HA 溶液，溶液pH随NaOH溶液体积( V )的改变而变化的滴定曲线如图所示： 考察点 将弱电解质的电离，酸碱中和滴定、盐类的水解等知识放入上图中的五个特殊点考察 分析 方法 找准特殊点的溶质： 酸碱反应方程式为 NaOH＋HA＝NaA＋H2O． 起点： 当V=0时,酸未反应,此时即为“起点”： 考察：a. 判断酸是强酸还是弱酸？ b. 计算酸的电离常数Ka： ②半点： 当 V ＝１０mL 时, HA 只反应了一半,此时即为“半点”, 溶质：____________________(并判断出溶质的浓度的相对大小）; 溶液的酸碱性：____________________ 考察：a. 三大守恒（电荷守恒优先）： 电荷守恒： 物料守恒： 质子守恒： b.判断HA 的电离程度与 A－ 的水解程度大小： c.离子浓度大小的比较（注意结合溶液的酸碱性和电荷守恒看）： ③中性点：常温下，pH=7的点： 考察：a.电荷守恒及离子浓度大小比较 b.滴定后溶液呈中性时所加碱的体积比20mL大还是小? ④ 中和点（即“恰好”完全反应的点） 考察：a.溶液的酸碱性 b. 三大守恒（电荷守恒优先）： 电荷守恒： 物料守恒： 质子守恒： c.离子浓度大小的比较（注意结合溶液的酸碱性和电荷守恒看）： ⑤倍点： 考查：混合溶液的物料守恒: 【认识酸碱中和滴定曲线的相同点和不同点】 曲线 1.NaOH滴定等浓度、等体积的盐酸及醋酸 2.盐酸滴定等浓度、等体积的NaOH及氨水 图像 相同点 到达滴定终点时，耗的NaOH的体积相同 到达滴定终点时，耗的盐酸的体积相同 不同点 起点不同:强碱滴定强酸、弱酸的曲线，强酸起点低；强酸滴定强碱、弱碱的曲线，强碱起点高。 ②突跃点变化范围不同:强碱与强酸反应(强酸与强碱反应)的突跃点变化范围大于强碱与弱酸反应 (或强酸与弱碱反应) ． ③滴定终点的酸碱性不同，pH不同：室温下,当等体积、等浓度的一元强碱和一元强酸反应时,pH＝７;但当等体积、等浓度的一元强碱和一元弱酸(或一元强酸和一元弱碱)反应时,pH＞７(或pH＜７ ) ． ④指示剂的选择不同：强酸滴定弱碱用甲基橙,强碱滴定弱酸用酚酞;强酸与强碱的滴定,用甲基橙和酚酞 即学即用 1.(2016·全国卷Ⅰ，12)298 K时，在20.0 mL 0.10 mol·L－1氨水中滴入0.10 mol·L－1的盐酸，溶液的pH与所加盐酸的体积关系如图所示。已知0.10 mol·L－1氨水的电离度为1.32%，下列有关叙述正确的是(　　) A.该滴定过程应该选择酚酞作为指示剂 B.M点对应的盐酸体积为20.0 mL C.M点处的溶液中c(NHeq \o\al(＋,4))＝c(Cl－)＝c(H＋)＝c(OH－) D.N点处的溶液中pH12 2.室温时，向20 mL 0.100 0 mol·L－1 H2C2O4溶液中滴加0.100 0 mol·L－1 NaOH溶液，混合溶液的pH随滴加NaOH溶液体积的变化关系如图所示。下列有关叙述错误的是(　　) A.忽略H2C2O4的第二步电离，由题给信息，可以计算出常温下H2C2O4的电离常数 B.A、B、C三点所对应的溶液中，水的电离程度最小的是A点 C.A、B、C三点所对应的溶液中，均有c(Na＋)＜c(OH－)＋c(HC2Oeq \o\al(－,4))＋2c(C2Oeq \o\al(2－,4)) D.在B点溶液中，生成的含钠化合物有两种，且c(HC2Oeq \o\al(－,4))＋2c(C2Oeq \o\al(2－,4))＝0.100 0 mol·L－1 3.下列滴定中，指示剂的选择或滴定终点颜色变化有错误的是(　　) 提示：2KMnO4＋5K2SO3＋3H2SO4===6K2SO4＋2MnSO4＋3H2O、I2＋Na2S===2NaI＋S↓ 选项 滴定管中的溶液 锥形瓶中的溶液 指示剂 滴定终点颜色变化 A NaOH溶液 CH3COOH溶液 酚酞 无色→浅红色 B HCl溶液 氨水 酚酞 浅红色→无色 C 酸性KMnO4溶液 K2SO3溶液 无 无色→浅紫红色 D 碘水 亚硫酸溶液 淀粉 无色→蓝色 【其他滴定】 1．(2017·全国卷Ⅱ)草酸钙沉淀经稀H2SO4处理后，用KMnO4标准溶液滴定，通过测定草酸的量可间接获知钙的含量，滴定反应为MnOeq \o\al(－,4)＋H＋＋H2C2O4―→Mn2＋＋CO2↑＋H2O。实验中称取0.400 g水泥样品，滴定时消耗了0.050 0 mol·L－1的KMnO4溶液eq \a\vs4\al(36.00 mL)，则该水泥样品中钙的质量分数为_______