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第十三章 羧酸衍生物 ;13.4.4 还原反应
用氢化铝锂还原
(2) 用金属钠 – 醇还原
(3) Rosenmund 还原
13.4.5 与有机金属试剂的反应
13.4.6 酰胺氮原子上的反应—酰胺的个性
酰胺的酸碱性
(2) 酰胺脱水
(3) Hofmann 降解反应
13.5 碳酸衍生物;酸酐 ;13.1 羧酸衍生物的命名;酸酐、羧酸酯的命名
——根据来源的酸和醇命名。 ;多元醇的酯称为某醇某酸酯 ;13.3 羧酸衍生物的波谱性质 ;σ;;;;酰胺 N―H δ 5~8 ppm;13.4 羧酸衍生物的化学性质 ; 酯在碱性中催化水解叫皂化反应： ;腈水解成羧酸;水杨酸;(3) 氨解; 13.4.2 酰基上的亲核取代反应机理 ; 羰基碳上正电荷由高到低是: ;13.4.4 还原反应 ;用LiAlH(OR)3还原： ; 酯的还原也可以用Na/ROH还原： ;(3) Rosenmund 还原;13.4.5 与有机金属试剂的反应;▲ 酰胺由于有活泼氢分解Grignard试剂而
不能发生类似反应；二烃基酰胺由于阻碍
等原因，也很难发生此反应。;13.4.6 酰胺氮原子上的反应—酰胺的个性 ;(2) 酰胺脱水反应 ;Hofmann 降解反应机理： ; 本章小结：
1、羧酸衍生物的命名──酰卤和酰胺以所
含酰基结构命名；酸酐、酯是根据来源
的酸和醇命名。
2、羧酸衍生物酰基上的亲核取代反应活性
由快到慢是：
水解 ＞ 醇解 ＞ 氨解
酰卤 ＞ 酸酐 ＞ 酯 ＞ 酰胺
3、酰胺与Br2 / NaOH（或NaOBr）作用发
生Hofmann降解反应，用于合成伯胺。;第十三章练习（P461-464）：
（一的1~4小题）
（四的1、2、3、5、7、8小题）
（五的1、2、3小题）
（六）
（八题的1、3小题）
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