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处方点评管理制度 第一章 总 则 第一条 为规范医院处方点评工作，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《药品管理法》、《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《处方管理办法》、《浙江省处方管理实施细则》、《医院处方点评管理规范（试行）》等有关法律、法规、规章，制定本制度。 第二条 处方点评是根据相关法规、技术规范，对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性（用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等）进行评价，发现存在或潜在的问题，制定并实施干预和改进措施，促进临床药物合理应用的过程。 第三条 处方点评是医院持续医疗质量改进和药品临床应用管理的重要组成部分，是提高临床药物治疗学水平的重要手段。按照本制度，建立健全系统化、标准化和持续改进的处方点评制度，开展处方点评工作，并在实践工作中不断完善。 第四条 医院应当加强处方质量和药物临床应用管理，规范医师处方行为，落实处方审核、发药、核对与用药交待等相关规定；定期对医务人员进行合理用药知识培训与教育；制定并落实持续质量改进措施。 第二章 组织管理 第五条 处方点评工作在医院药事管理委员会领导下，由医院质管科和药剂科共同组织实施。 第六条 医院建立由医疗管理、临床医学、临床微生物学、药学等多学科专家组成的处方点评专家组，专家组成员由医院合理用药监督指导小组成员兼任，为处方点评工作提供专业技术咨询。 第七条 药剂科成立处方点评工作小组（以下简称小组），负责处方点评的具体工作，处方点评小组成员由药剂科药事管理质量控制小组成员兼任。 第八条 处方点评工作小组成员应当具备以下条件： （一）具有较丰富的临床用药经验和合理用药知识； （二）具备相应的专业技术任职资格：小组成员应当具有中级以上药学专业技术职务任职资格。 第三章 处方点评的实施 第九条 质管科、药剂科确定具体抽样方法和抽样率，其中门急诊处方实行逐日全检，出院病历实行每月每学科抽查2份，现病历实时监控。 第十条 小组按照确定的抽样方法抽取处方，并按照《处方点评工作表》（附表1）对门急诊处方进行点评；病区用药医嘱的点评以患者住院病历为依据，实施综合点评，住院病历用药情况评分采用《住院病历用药情况检查评分表》（附表2），对住院病历用药检查中发现的问题在表中逐项记录；如果病历记载有抗菌药物使用，需同时填写抗菌药物使用检查评分表，手术病例使用《住院病历抗菌药物使用检查评分表（手术）》（附表3）进行用药点评，非手术病例（包括介入术）使用《住院病历抗菌药物使用检查评分表（非手术）》（附表4）进行用药点评，抗菌药物使用检查评分纳入住院病历用药情况检查评分表中抗菌药物使用相关栏目。 第十一条 应逐步建立健全专项处方点评制度。专项处方点评是根据药事管理和药物临床应用管理的现状和存在的问题，确定点评的范围和内容，对特定的药物或特定疾病的药物（如国家基本药物、血液制品、中药注射剂、肠外营养制剂、抗菌药物、辅助治疗药物、激素等临床使用及超说明书用药、肿瘤患者和围手术期用药等）使用情况进行的处方点评。 第十二条 处方点评工作应坚持科学、公正、务实的原则，有完整、准确的书面记录，并通报临床科室和当事人。 第十三条 处方点评小组在处方点评工作过程中发现不合理处方，应当及时通知质管科。 第十四条 利用信息技术建立处方点评系统，逐步实现与医院信息系统的联网与信息共享。 第四章 处方点评的结果 第十五条 处方点评结果分为合理处方和不合理处方。 第十六条 不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。严重不合理处方包括超常处方、存在严重不合理用药的不适宜处方及不规范处方。 第十七条 有下列情况之一的，应当判定为不规范处方： （一）处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的； （二）医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的； （三）药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）； （四）新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的； （五）西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的； （六）未使用药品规范名称开具处方的； （七）药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的； （八）用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的； （九）处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的； （十）开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的； （十一）单张门急诊处方超过五种药品的； （十二）无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的； （十三）开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊