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会计学;9.1 吸收平衡; pA* = EA xA
cA = HA pA *
式中: pA* ——气相组分的分压,Pa;
xA——组分A溶于溶剂中的浓度,摩尔分率;
cA ——液相中组分A的浓度,mol/m3;
HA, EA——亨利系数,单位分别为mol/(m3·Pa)和Pa, 在温度和压力一定的情况下对一定的物系为一常数; *——为平衡状态。; 亨利定律的应用条件:
在系统压力不太高、温度不太低、溶解气体不与液体起化学反应时,难溶气体的溶解平衡可近似认为服从亨利定律,中溶和易溶气体在液相溶解度较低时也可近似认为遵守亨利定律。;9.1.2 有化学反应存在的气液相平衡
设气态污染物A与吸收液中所含组分B发生如下反应:
aA + bB mM + nN
则,气态污染物A在溶液中的转化过程可表示为:
aA(气)
aA(液) + bB mM + nN; 气态污染物的总净化量
[A] 净化=[A]物理平衡+[A]化学平衡
其中:
[A]物理平衡=HAP*A
[A]化学消耗:在达到化学平衡时,根据化学平衡常数K和反应后反应物和生成物的浓度,计算求出[A]化学消耗。
;1. 被吸收组分A 与溶剂相互作用
A (气)
A(液)+B(溶剂) M(液)
由亨利定律
[A] 物理平衡=HAPA*
由化学平衡
[A]化学消耗=[M] =K [B][A]物理平衡
故
CA=(1+K[B])HAPA*
; 变形后得
PA*= CA /(HA(1+K[B])) (化学吸收)
Pi*= CA/ HA(物理吸收)
比较上式发现:由于化学反应使溶解度系数增大至(1+K[B])倍。; 2. 被吸收组分在溶液中离解
A(气)
A(液) M++N-
则:
[A]物理平衡 =HAPA*
[A]化学消耗=[M+]=(K[A]物理平衡 )0.5
CA=[A]物理平衡 +[A]化学消耗
=HAPA*+(KHAPA*) 0.5
;例题:(例9-1);解:SO2的吸收方程为:
于是:;3、被吸收组分与溶剂中活性组分作用
A (气)
A(液)+B(液) M(液)
设溶剂中活性组分的初始浓度为CB0,若平衡转化率为x,则溶液中组分B的平衡浓度为[B]=CB0(1-x),而生成物M的平衡浓度为[M]=CB0x,CA=[A]+CB0x,;有 K=[M]/([A][B])=x/([A](1–x))
又有[A]=HAPA*,代入上式得
PA*=x/(KHA(1–x))
若物理溶解量与化学溶解量相比可忽略,令K1=KHA,表征带有化学反应的气液平衡,得
CA≈xCB0=CB0K1PA*/(1+K1PA*) <CB0
说明A组分被吸收的量永远小于活性组分B 的量。
;9. 2 吸收速率;;2、吸收过程速率
NA=DAG/ZG(PAG–PAi)=kAG(PAG–PAi)
NA=DAl/ZL(CAi–CAL)=kAl(CAi–CAL)
CAi=HAPAi
NA=KAG(PAG–PA*)
NA=KAL(CA*–CAL)
其中:
1/KAG=1/kAG+1/(kALHA), PA*=CAL/HA 1/KAL=1/kAL+HA/kAG, CA*=HAPAG
注:有关参数的含义和单位见教材。; 气膜控制:气膜阻力>液膜阻力
物理吸收类型
液膜控制:气膜阻力<液膜阻力
;例题: (例9-2);解:
由于 ;该过程为气膜控制过程。; 提高过程吸收速率的措施:
1、提高气液相对运
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