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- 2022-03-23 发布于上海
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1;9-1 醇;基本内容;前 言;醇
(alcohols);叔丁醇;一 醇的分类与命名;(b) 按与羟基相连的碳原子的种类;⑴普通命名法 用于简单的醇。
烃基的名称 + “醇”;a、选含羟基的最长碳链做主链;
b、从最靠近羟基一端编号。;4–丙基–5–己烯–1–醇;二 醇的结构;三 醇的制法;(3) 羰基合成;2 卤代烃的水解;3 由 Grignard 试剂制备;异丁酸甲酯 2,3–二甲基–2–丁醇(73%);4 由烯烃制备;⑷羟汞化–脱汞反应;相当于H2O分子加在双键两端;
加成方向符合马氏规则;
无重排产物。;5 醛、酮、羧酸和羧酸衍生物的还原;第21页/共59页;四 醇的物理性质;游离的O―H伸缩振动吸收峰:
3650~3590 cm-1;;2–甲基–2–丙醇的红外光谱图;;;核磁共振谱(NMR) :;;;Relative Acidity:;醇钠的碱性比NaOH强。;弱碱性;反应相对活性:;Lucas reagent 无水ZnCl2和浓HCl;烯丙型醇、苄醇、叔醇、仲醇按SN1机理反应。;反应特点:
用于伯醇、仲醇
无重排产物;离子对 ;醇与亚硫酰氯的反应通常在吡啶或叔胺等弱碱的作用下进行:;3 醚的生成 ;4 酯的生成 ;第41页/共59页
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