配合物的解离平衡.pptxVIP

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1;学习目标;配位平衡;一、配合物的稳定常数;配合物的不稳定常数;;逐级标准稳定常数;逐级标准不稳定常数;逐级标准稳定常数与逐级标准不稳定常数之间也是互为倒数的关系: ;二、累积标准稳定常数和总标准稳定常数; 称为累积标准稳定常数, 称为总标准稳定常数, 最后一级累积标准稳定常数 与 相等。 ;同类配合物比较稳定性;不同类配合物比较稳定性;解:设 和 的初始浓度为 ;所以溶液中 浓度为1.4×10-10mol/L ;∵ 溶液中 浓度较低 ∴ 比 更稳定;;二、配位平衡的移动;溶液pH值的影响;酸效应; ;水解效应; 在一定pH时,以酸反应为主,还是以水解反应为主,主要由配离子的Ks,配体共轭酸的pKa和中心原子氢氧化物的Ksp等来决定。 例如:[FeF6]3-的反应方向由[FeF6]3-的Ks、HF的pKa以及Fe(OH)3的Ksp来决定。 一般???况下,为保证配离子的稳定性,应在不水解的前提下尽量增大溶液的pH。 ;沉淀平衡的影响; [Ag(NH3) 2] + ? Ag + +2NH3 + Br – AgBr↓;;;即;与氧化还原平衡的关系 ;2[Fe(SCN)6]3- ? 2Fe3++12SCN- + Sn2+ ? 2Fe2++ Sn4+ ;例如:向银氨溶液中加入足量的CN-后,将有如下的变化;稳定性较小的配离子可向稳定性较大的配离子转化。 根据两种配离子平衡常数Ks的相对大小来判断转化趋势的大小 。 平衡常数Ks相差越大,转化完全。;例12-4 判断标准状态下列配位反应进行的方向:;标准平衡常数很大,说明上述反应向生成 配离子的方向进行。;Summary;谢谢;感谢您的观看!

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