醛和酮的命名.pptxVIP

1;（一）醛和酮的命名 （1）普通命名法;（2）系统命名法;2-羟基苯甲醛(水杨醛);（二）醛和酮的结构;（三）醛和酮的制法 （1）醇的氧化;（2）同碳二卤化物的水解;（3）羧酸衍生物的还原;（5）芳环上的酰基化;（四）醛和酮的物理性质;（五）醛和酮的化学性质 （1）羰基的亲核加成;羰基化合物的活性次序：;反应机理：;第14页/共60页;（乙）与NaHSO3的加成;第16页/共60页;第17页/共60页;避免使用剧毒HCN;（丙）与醇的加成;第20页/共60页;第21页/共60页;第22页/共60页;（丁）与金属有机试剂的加成;有机锂试剂:;Reformatsky 反应:;（戊）与氨的衍生物加成缩合;羟氨 肼 苯肼 2,4-二硝基苯肼 氨基脲 肟 腙 苯腙 2,4-二硝基苯腙 缩氨脲 ;（己）与Wittig试剂加成;第29页/共60页; ;（2） α-氢原子的反应;卤代反应机理（碱催化）;第33页/共60页;氧化反应;卤代反应机理（酸催化）;（乙）缩合反应;2-乙基-3-羟基己醛;交叉缩合;（3）氧化和还原 （甲）氧化反应;Ag+或Cu2+是温和氧化剂，只氧化醛基， 不氧化不饱和碳键。;多数酮的氧化无应用价值，环己酮的氧化例外。;（乙）还原反应 (a)催化加氢; (b)金属氢化物还原;（c） Meerwein-Pondorf 还原;（d） Clemmensen 还原;（e） Wolff-Kishner 还原;（丙）Cannizzaro反应（歧化反应）;（六） α,β-不饱和醛酮的亲核加成; 反应机理:; （1）碱催化:; 亲核试剂主要进攻空间位阻小的地方；; 第二节 醌; 1,4-苯醌 （对苯醌） ; 1. 由酚和芳胺氧化制备 2. 从芳烃氧化制备 3. 用其它方法制备 （1） 由酚和芳胺氧化制备;（2） 由芳烃氧化制备;（三）醌的化学性质;;（2）加成反应 1,4-加成;1,2-加成;感谢您的观看！