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物理光学第五章; ;收,当可见光通过这些物质后只改变光的强度而不改变
颜色。若物质对某些波长的光吸收特别强烈,而对其它波
长的光吸收较少,则这种吸收称为选则吸收。
选择吸收是物质呈现颜色的主要原因。绿色玻璃是把入
射的白光中的红、兰色吸收掉,只剩绿色光透射过去。
三、吸收光谱
介质的吸收系数 随光波长的变化关系曲线称为该介质
的吸收光谱。让具有连续光谱的白光通过吸收物质后再经
光谱仪分析,即可将不同波长的光被吸收的情况显示出
来,形成吸收光谱。
每一种物质能选择吸收的波长是特定的,它反映了物质本
身的特性。稀薄原子气体的吸收峰很窄,所形成的原子吸
收光谱是线状光谱。原子吸收光谱的灵敏度很高,混合物
;或化合物中极少量原子含量的变化,会在吸收光谱中反
映出吸收系数很大的改变。(如图的钠蒸汽吸收光谱)
与???子气体的线状光谱不同,分子气体、液体和固体的
吸收谱线密集地组成带状,故称为带状吸收光谱。(如
图的YAG晶体吸收光谱)
任何物质不但有特定的吸收光谱也有特定的发射光谱。
某种物质自身发射哪些波长的光,它就强烈地吸收哪些
波长的光。
从广阔的电磁波谱来考虑,任何物质对电磁波的吸收都
包含有一般吸收和选择吸收二种情况。例如,地球大气
对可见光、紫外光是透明的,但对红外光的某些波段有
吸收,而对另外一些波段比较透明。透明的波段称为“大
气窗口”。(如下图所示)
;;第5页/共20页;5.2 光的色散
一、色散的概念
介质中的光速(或折射率)随光波波长变化的现象叫光
的色散现象。
常用色散率来表征介质色散程度,即量度介质折射率随
波长变化快慢的物理量。
实际上由于折射率 变化关系较复杂,无法用一
个简单的函数表示出来,而且这种变化关系随材料而异。
因此,一般都是通过实验测定 变化的关系,并做
成曲线,这种曲线就是色散曲线。
;二、正常色散
折射率随着波长增加而减小的色散叫正常色散。
实验表明,凡对可见光透明的物质,它们的色散曲线形
状很相似,其共同特点如下:
1)波长越长,折射率越小;
2)波长越长,折射率随波长的变化率越小,即色散率越小;
3)波长一定时,折射率越大的材料,其色散率也越大;
4)波长很长时,色散率趋于0。
;第8页/共20页;描述介质的色散特性,除了采用色散曲线外,经常利用
实验总结出来的经验公式。科希于1836年首先给出了正
常色散的经验公式
式中,A、B和C是由所研究的介质特性决定的常数。当波
长变化范围不大时,科希公式可只取前两项。
不同材料, A、B和C的值不同,即使对同一种材料,在
不同的色散区, A、B和C的值也不同。
;三、反常色散
1862年,Le Roux用充满碘蒸汽的三棱镜观察到了紫光的折射率比红光的折
射率小,由于这个现象与当时已观察到的正常色散现象相反,称它为反常色
散。进一步的研究发现,反常色散与介质对光的选择吸收有密切关系,它并
不“反常”,也是介质的一种普遍现象。
光的吸收区附近就是反常色散区,在石英的色散曲线测量中,如图所示,在
可见光区域内,测得曲线PQR段,其结果与由科希公式计算的结果一致。
当从R 开始向红外波段延伸时,n值的测量结果比计算结果下降要快得多。
图中实线是测量结果,虚线是计算结果。在吸收区,由于光无法通过,n值
也就测不出来了。当入射光波长越过吸收区后,光又可通过石英介质,这时
折射率数值很大,而且随着波长的增加急剧下降。在远离吸收区时,n值变
化减慢,这时又进入了另一个正常色散区,即曲线中的ST段,这时科希公
式又适用了,不过其常数A、B值要相应地变化。显然,上述吸收区所对应
的即是所谓的“反常”色散区。
;第11页/共20页;一种物质的全部色散曲线是由若干正常色散区和反常色散
区相间分布构成的,在相邻两个吸收带之间,折射率单调
下降,通过一个吸收带时,折射率急剧增大,而且随 的
增大,曲线总的趋势不断抬高。
四、吸收和色散的理论解释(略);第13页/共20页;5.3光的散射
一、光的散射现象
当光束通过均匀的透明介质时,除传播方向外,是看不
到光的。而当光束通过非均匀介质时,就可以在侧面看
到光束的轨迹,即在光线传播方向以外能够接受到光能。
这种光束通过不均匀介质所产生的偏离原来传播方向,
向四周散射的现象,就是光的散射。
所谓介质不均匀,指的是气体中有随机运动的分子、原
子或烟雾、尘埃,液体中混入小微粒,晶体中存在缺陷
等。
由于光的散射是将光能散射到其它方向上,而光的吸收则
是将光能转化为其它形式的能量,所以从本质上说二者不
同,但是在实际测量时,很难区分开它们对透射光强的影;响,因此,在实际工作中通常都将这两个因素的影响考
虑在一起,将透射光强表示为
根据散射光频率相对
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