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毕业论文(设计)
题 目:
某药企药品质量控制中检验报告
形成流程的调研
类 别:
毕业综合实训总结报告
院 系:
药学院
专业班级:
学 号:
学生姓名:
指导教师:
时 间:
2016年11月
至
2017年4月
武汉生物工程学院本科论文(设计)
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目录
TOC \o 1-3 \h \u
5120 学位论文作者声明 II
11388 摘要 III
21772 关键词 III
23491 Abstract III
792 1前言 1
25755 2实习单位及工作内容简介 1
23484 3某药企检验报告形成流程 1
31954 3.1 2-氨基-6-氯嘌呤的简介 1
14804 3.2药品检测前的准备 2
18159 3.3药品检测 2
9320 3.3.1取样 2
18964 3.3.2药品性状检验 2
31098 3.3.3药品杂质检查 3
14838 3.3.4高效液相色谱仪检测 3
15529 3.4检验报告的开具 4
6031 4发现的问题与建议 4
3979 4.1发现的问题 4
14461 4.2建议 5
18981 5小结 5
29219 参考文献 5
7157 致谢 7
学位论文作者声明
本人郑重声明:所呈交的学位论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。除了文中特别加以标注引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品。
本人完全了解有关保障、使用学位论文的规定,同意学校保留并向有关学位论文管理机构送交论文的复印件和电子版。同意省级优秀学位论文评选机构将本学位论文通过影印、缩印、扫描等方式进行保存、摘编或汇编;同意本论文被编入有关数据库进行检索和查阅。
本学位论文内容不涉及国家机密。
论文题目:某药企药品质量控制中检验报告形成流程的调研
作者单位:
作者签名:
年 月 日
某药企药品质量控制中检验报告形成流程的调研
摘要
药品质量控制中检验报告是检验原始记录的集中体现,其形成流程对药品质量判断有着重要的影响。在药品生产质量控制中,检验报告是药品质量检测的最后一个步骤,其关乎着药品质量的最终结果。为了更好的对药品检测过程进行质量控制,防止假药、劣药流入市场,对人身体造成伤害。本课题研究的是在药品检测中,如何保证药品检测数据的准确性。结果发现药品检测中需要注意溶剂、样品、仪器、配液等可能对测试结果造成误差,所以在对药品进行检测时,要考虑溶剂挥发、样品自身的性质、进样方式、配液的统一性等问题。
关键词
药品检验;质量控制;药品质量
Investigation?on?the?formation?process?of?inspection?report?in?pharmaceutical?quality?control?of?a?pharmaceutical?company
Abstract
The inspection report is a centralized manifestation of the original inspection record in the quality control of medicine, and its forming process has an important influence on judge of the quality of medicine. In quality control of medicine production, inspection report which concerns the final result of the quality of medicine is the last step in drug quality detection. In order to prevent fake medicine or bad medicine flowing into the market, which is harmful to our human body, beteer quality control for the drug process is needed. This research is about how to ensure the accurany of the drug testing data. The result shows that the solvent sampl
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