芳环上的亲电和亲核取代反应.pptxVIP

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  • 2022-04-08 发布于上海
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会计学; 溶剂效应 螯合效应 原位取代 (Ipso attack) 3. 取代效应的定量关系 a. 分速度因数与选择性 b. Hammett 方程 ;;一. 亲电取代反应;卤代反应:;实验已经证实芳正离子的存在:;第一类定位基:;定位效应 (Orientation):;动力学控制与热力学控制;邻位和对位定向比:;极化效应:;溶剂效应:;螯合效应:;原位取代 (Ipso取代):;3. 取代基效应的定量关系;当 f 1 时,该位置的活泼性比苯大, 否则比苯小。;例如:;氯苯和苯甲醚进行硝化反应时,分速度因数分别为:;2)Hammett 方程;当ρ 0时, 吸电子基团加速反应; 当ρ 0时,供电子基团加速反应; 当ρ= 0时,取代基对反应影响不大。;二. 芳环上亲核取代反应;例:;第22页/共30页;2. SN1 机理;3. 消除-加成反应机理 (苯炔机理);4. 底物结构对活性的影响;第26页/共30页;第27页/共30页;例:;习题:

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