3C审查准备资料具体.docxVIP

3C 工厂审查要点 依据公司《质量手册》、《程序文件》、相关的法律法规 有：√ 无：× 要改：▆ 1、办公室 一、职责和资源 质量手册、程序文件及相关文件： √ 质量负责人任命书、质量负责人能力要求√ 营业执照√ 所有QC、测试员和其他关键工序员工培训记录（包括如：签到表、教材、培训后的效果调查等）；检验、旋熔等特殊岗位需要有上岗证 ▆ 岗位职责√ 测量仪器/设备的操作指导书、检验规范√ .二、文件和清单 质量手册√ 程序文件（文件和资料、质量记录、采购控制、认证控制、仪器设备管理控制、检验控制、内部审核） √ 文件清单：质量计划、技术文件、管理文件、外来文件等； 质量记录清单； 文件发放记录；文件更改记录（如有文件进行更改的）文件处置记录（如有作废文件进行销毁或进行其他 处理的）标准发放记录：公司执行的相关技术标准发放GB4706.1-2005\GB4706.13-2008\GB4706.19-2008 发放到相关部门，作为产品设计，生产及检验的依据 认证标志使用管理规定、CCC 标签领用登记表√ 关键零部件进料标准；认证产品例行、确认检验标准；生产设备操作与维护规程；√ 质量目标(8)(研发目标）√ 2、供应部、品质部三、采购和进货检验 供应商的选择、评定和日常管理程序，评价内容和准则 供应商基本资料和合格供方名录√ 采购合同的管理 供方业绩考评记录 × 供应商评估报告、付款资