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第二轮专题复习——电解质溶液
教学设计
一、考纲要求
①了解水的电离、离子积常数。
②能进行pH的简单计算。
③理解弱电解质在水中的电离平衡,能利用电离平衡常数进行相关计算。
④了解盐类水解的原理。
⑤了解难溶电解质的沉淀溶解平衡。理解溶度积(Ksp)的含义,能进行相关的计算
二、课前检测诊断题
[2016·全国卷Ⅰ, 12改编]298 K时,在20.0 mL 0.1 mol/L氨水中滴入0.1 mol/L的盐酸。溶液的pH与所加盐酸的体积关系如图所示。(已知0.1 mol/L氨水的电离度约为1%)
1.列式计算盐酸和氨水的pH。
2.若将该氨水和盐酸均加水稀释至原体积的100倍,所得溶液pH如何变化?
3.①A、B、C、D、E的溶质分别是什么?存在哪些平衡过程?
溶质
存在的平衡过程(书写离子方程式)
A
B
C
D
E
②滴加盐酸过程中,水的电离程度如何变化?
③若向D点中滴加0.05 mol/L AgNO3溶液,存在哪些平衡过程(书写离子方程式)?
4.列式计算Kb(NH3·H2O)和Kh(NH4Cl)。
5.若向D点中滴加0.05 mol/L AgNO3溶液至Cl—恰好沉淀完全(浓度等于1.0×10—5mol/L),计算溶液中[Ag+] 。(已知Ksp(AgCl) = 2.0×10-10)
6. 写出A、B、D、E点的物料守恒、电荷守恒和D点的质子守恒
物料守恒
电荷守恒
A
B
D
E
D
质子守恒:
7.写出A、B、C、D、E点的离子浓度大小关系
离子浓度关系
A
B
C
D
E
三、教学过程
1.【课前检测诊断题1、2】
总结判断溶液的酸碱性的依据和计算溶液pH的思路。
巩固练习1:
某温度时,某NaOH稀溶液中c(H+)=10-a mol·L-1,c(OH-)=10-b mol·L-1,已知a+b=12。相同条件下,向该溶液中逐滴加入pH=c的盐酸,测得混合溶液的部分pH如表所示:
序号
NaOH溶液体积
盐酸体积
溶液的pH
①
20.00
0.00
8
②
20.00
20.00
6
假设溶液混合前后的体积变化忽略不计,则c为( )
A.1 B.4 C.5 D.6
2.【课前检测诊断题3、4、5】
总结电解质溶液中的平衡及其平衡常数。
巩固练习2:
[2015·全国卷Ⅰ, 13]浓度均为0.10 mol·L-1、体积均为V0的MOH和ROH溶液,分别加水稀释至体积V,pH随lg(V / V0) 的变化如图所示,下列叙述错误的是( )
A.MOH的碱性强于ROH的碱性
B.ROH的电离程度:b点大于a点
C.若两溶液无限稀释,则它们的c(OH-)相等
D.当lg(V/V0)=2时,若两溶液同时升高温度,
则c(M+)/c(R+)增大
巩固练习3:
25 ℃时,H2SO3 ? HSO3-+H+的电离常数Ka=1×10-2 mol·L-1,
①该温度下NaHSO3水解平衡常数Kh=_________ mol·L-1
②若向NaHSO3溶液中加入少量的I2,
则溶液中[H2SO3 ]/ [HSO3-]将________(填“增大”“减小”或“不变”)。
巩固练习4:
[2016-新课标I卷-27(3 )]在化学分析中采用K2CrO4为指示剂,以AgNO3标准溶液滴定溶液中Cl—,利用Ag+与CrO42—生成砖红色沉淀,指示剂达滴定终点。
(已知Ag2CrO4、AgCl的Ksp分别为2.0×10—12和2.0×10—10)。
①当溶液中Cl—恰好沉淀完全(浓度等于1.0×10—5mol/L)时,溶液中c(Ag+)为__________ mol/L
②此时溶液中c(CrO42—)等于__________ mol/L。
3.【课前检测诊断题6、7】
总结电解质溶液中粒子浓度关系比较的思路。
巩固练习5:
[2015·四川,6] 常温下,将等体积、等物质的量浓度的NH4HCO3与NaCl溶液混合,析出部分NaHCO3晶体,过滤,所得滤液pH7。下列关于滤液中的粒子浓度关系不正确的是( )
A.eq \f(KW,c?H+?)1.0×10-7 mol/L
B.c(Na+)=c(HCOeq \o\al(-,3))+c(COeq \o\al(2-,3))+c(H2CO3)
C.c(H+)+c(NHeq \o\al(+,4))=c(OH-)+c(HCOeq \o\al(-,3))+2c(COeq \o\al(2-,3))
D.c(Cl-)c(NHeq \o\al(+,4))c(HCOeq \o\al(-,3))c(COeq \o\al(2-,3))
总结本节课复习的主要内容,提高同学们的学科素养。
第二轮专题复习——电解质溶液
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