《药事管理学》第八章单元测试题及答案.docxVIP

《药事管理学》第八章单元测试题 一、A 型题（最佳选择题，备选答案中只有一个最佳答案。） 1．中药是指在中医基础理论指导下用以防病治病的药物，它包括（ ） A.中药材、中药饮片、中成药 B.中药材、中药饮片、民族药C.中药材、中成药、民族药 D.中药材、中药饮片、中成药、民族药 2．《中药现代化发展纲要》提出，到 2010 年开发出（ ） A.20 个中药新品种，完成 50 个传统中成药的二次开发 B.50 个中药新品种，完成 50 个传统中成药的二次开发 C.80 个中药新品种，完成 80 个传统中成药的二次开发 D.100 个中药新品种，完成 100 个传统中成药的二次开发3．中药材指纹图谱系指中药材经适当处理后，采用一定的分析手段得到的能够标示（ ） A.该中药材共有峰的图谱 B.该中药材特性的图谱 C.该中药材特性的共有峰图谱 D.该中药材组织结构的图谱4．科学完善中药质量标准体系和评价体系应为（ ） A.安全、有效、稳定、可控B.安全、有效、稳定、经济C.安全、有效、经济、可控D.安全、有效、可控、经济 国家对野生药材资源实行（ ） 严禁采猎的原则 B.限量采猎的原则 保护和采猎相结合的原则 D.保护与鼓励人工种养相结合的原则6．采猎二、三级保护野生药材物种必须持有（ ） A.许可证 B.采伐证 C.采药证 D.狩猎证7．中药二级保护品种的保护期限是（ ） A.5 年 B.7 年 C.10 年 D.15 年 8．对擅自仿制和生产中药保护品种的，药品监督管理部门以（ ） A.生产劣药依法论处 B.生产假药依法论处 C.无证生产药品论处 D.生产假、劣药品论处9．GAP 的核心是规范中药材生产过程以（ ） A.保证药材的质量稳定、可控B.保证药材的质量和疗效 C.保证药材安全、有效 D.保证药材安全、有效、质量稳定 10．我国 GAP 规定，患有何种疾病的人员不得从事直接接触药材的工作（ ） A.传染病、皮肤病或心脑血管疾病者 B.传染病、皮肤病或外伤性疾病 C.传染病、外伤性疾病或心脑血管疾病者D.皮肤病、外伤性疾病或心脑血管疾病者 二、X 型题（多项选择题，每题的备选答案中有 2 个或 2 个以上的正确答案，少选或多选均不得分。） 制定《中药品种保护条例》的目的是（ ） A.提高中药品种的质量 B.提高中药品种的质量、增加中药数量C.保护中药生产企业的合法权益 D.保护和合理利用中药资源 E.促进中药事业的发展 《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的（ ） A.中药材 B.中药饮片 C.中成药 D.天然药物的提取物及其制剂E.中药人工制品 属于二级保护的野生药材是（ ） A.甘草 B.黄连 C.厚朴 D.细辛 E.连翘 我国中药材生产存在的问题是（ ） A.种质不清 B.种植、加工技术不规范 C.农药残留量严重超标 D.中药材质量低劣、抽检不合格率高E.野生资源破坏严重 我国对毒性中药材的饮片实行（ ） A.统一规划 B.合理布局 C.集中生产D.统一管理 E.定点生产 《药事管理学》第八章单元测试题参考答案 一、A 型题（最佳选择题，备选答案中只有一个最佳答案。） 1D 2D 3C 4A 5B 6C 7B 8B 9A 10B 二、X 型题（多项选择题，每题的备选答案中有 2 个或 2 个以上的正确答案，少选或多选均不得分。） ACE CDE ABC ABCDE ABE