XX制药有限公司-计算机化系统权限与密码管理规程V00.docVIP

化验室计算机化系统权限与密码管理规程 编码：SMP-QA-01900 页码： PAGE \* Arabic 1 / NUMPAGES \* Arabic 7 编 制 人 日 期 制定部门 质量部 审 核 人 日 期 颁发日期 2015年12月1日 批 准 人 日 期 执行日期 2015年12月1日 分发部门 XXX、XXX、生产部、质量部、物料部、设备部、XXX部 1 - 文件目录： TOC \o 1-3 \h \z \u 一、目的 2 二、范围 2 三、责任 2 四、程序 2 五、附件 4 六、相关文件及记录 4 七、附录 4 八、变更原因及记载 4  分发清单： 质量控制实验室、质量保证部 受控状态：■是　□否 起草人 审核人 审核人 批准人 部 门 质量控制 实验室 质量控制实验室 负责人 质量部 负责人 质量 负责人 姓 名 签 名 日 期 一、目的 规范上海仁信中药制药有限公司QC化验室计算机化系统的管理，保证和提高实验室数据完整性，确保符合GMP关于数据完整性的要求。 二、范围 用于上海仁信中药制药有限公司QC化验室计算机化系统的管理。 三、责任 QC人员 严格按照管理规程执行。 QC负责人 负责