易位的类型及其细胞学和遗传学效应 .pptx

易位的类型及其细胞学 和遗传学效应;12、1 染色体结构变异及其遗传学效应;(2)体细胞联会(Somatic synapsis):体细胞中同源染色体配对。 (3)具横纹结构: 区(102,X-2L-2R-3L-3R-4); 段(6,A-F);横纹。eg、小眼不齐基因3C7; (4)出现泡状(puff)结构: 核蛋白解离,环散开,DNA活跃转录区,eg、 摇蚊幼虫分泌丝状蛋白。;12、1、2 染色体结构变异的类型及机制;染色体结构变异的机制---断裂愈合假说;12、1、3 缺失;;;;♂;12、1、4 重复 ;2)重复的遗传学效应;68;12、5 倒位;　　倒位纯合体的减数分裂完全正常。而倒位杂合体在减数分裂联会时,因倒位区段的大小不同而形成不同的配对图象。;a 不管是臂内依然臂间倒位杂合体,倒位圈内发生单交换,形成的配子中,一个含正常的染色体,一个含倒位染色体,二个含有重复—缺失的染色体(不育),好象没有发生交换一样,这种现象即交换抑制(crossover repressor)。 b 降低倒位圈附近一些正常顺序基因之间的重组率。 c 倒位环内若发生双交换,可产生正常配子 (可育) 。; d 交换抑制效应的应用;平衡致死系统,必须满足的条件: 一对同源染色体的两个成员各带有一个座位不同的隐性致死基因。;12、1、6 易位;2 易位的遗传学效应:;全部致死;2)假连锁(Pseudolinkage):易位使非同源染色体上的基因间的自由组合受到严重限制 ,表现出类似于基因之间连锁的表型效应。实质为易位后形成的不平衡配子致死造成的。;X-chr;12、2 染色体数目变异;4 一倍体(monoplood): 只含有一个染色体组的个体或细胞。如蜜蜂的雄蜂 x = 16。5 二倍体(diploid): 含有二个染色体组的个体或细胞。2n=2X 6 多倍体(polyploid):细胞或个体中的染色体组数多于二个。 　eg,三倍体( triploid):2n=3X,四倍体( tetraploid):2n=4X。 7 单倍体:含有配子染色体数目的细胞或个体。对diploid:n=X, tetraploid:n=2x、;8 整倍性(Euploidy):染色体的变化以染色体组为单位的增减,称为整倍性变化。因此,整倍体,如一倍体、二倍体、多倍体。 9 非整倍性 (Uneuploidy):在二倍体的基础上,增加或减少个别染色体,为非整倍性变异。因此,非整倍体(uneuploid) 如:2n-1, 2n-2, 2n+1, 2n+2, 2n+1+1 。;12、2、2 整倍体及其遗传特征;;遗传表现: Ⅰ表型特征 巨大性(细胞核、茎、叶、花、种子等)。 b、 代谢活性增强(大麦蛋白质10～12%,玉米的类胡萝卜素40%,番茄Vc１倍)—剂量效应。 c、三倍体植物具有特别强的生活力,但发育延迟,结实率低,如香蕉、无籽西瓜等。 Ⅱ 减数分裂 　任何区段内只有两条之间配对。;a　同染四倍体联会和分离:  ⅰ、 一个四价体(Ⅳ):2/2(可育,如曼陀罗4x=48)或3/1。  ⅱ、 两个二价体(Ⅱ+Ⅱ):2/2(可育)。  ⅲ、 三价体加一(Ⅲ+Ⅰ):2/2(可育),3/1。 b 同源三倍体的联会与分离: ⅰ、三价体Ⅲ,2/1; ⅱ、二价加一,2/1,1/1。 同源多倍体(特别是三倍体)高度不育的原因:三价体和单价体的频率较高,产生n,2n配子的机会特别小(1/2)n,交配更难。 ; 同源四倍体的联会 ; 三倍体结实率低的原因;②异源多倍体(allopolyploid) 概念:加倍的染色体来源于不同的物种 。 产生:先杂交再加倍。 eg:普通小麦2n=6X=42。AABBDD eg:萝卜甘蓝2n= 4X =36(异源四倍体(双二倍体) 部分异源多倍体:不同染色体组间存在部分同源,发生异源联会(allosydesis) 。 ;hexaploid wheat 2n=6X = 42;萝卜甘蓝(Raphanobrassica):其中萝卜和甘蓝的染色体各有两套,2n=36,染色体能正常配对,因而是可育的。 ;12、2、3 非整倍体　 产生:减数分裂时某一对同源染色体不分离或提早分离形成n-1或n+1的配子。 双体(disomy) :正常的2n个体 单体(monosomy ):2n-1 缺体(nullisomy): 2n-2 双单体(dimonosomy):2n-1-1 三体(trisomy): 2n+1 双三体(ditrisomy):(2n+1+1) 四体(tetrasomy): 2n+2;12、3 染色体畸变在基因定位中的应用;12、3、2 利用单体进行基因定