甲壳动物重要病原的微阵列基因芯片检测方法编制说明.docVIP

PAGE 1 甲壳动物重要病原的微阵列基因芯片检测方法 编制说明 标准制定的必要性 我国人工养殖的甲壳动物有罗氏沼虾、 青虾、 克氏原螯虾、 南美白对虾、 澳洲龙虾（淡水）、中华绒鳌蟹、青蟹和梭子蟹等。目前甲壳动物的人工养殖已经占总面积的15%左右，而且逐年增加。朱是目前世界上养殖产量最高的虾类之一。 如南美白对虾头小身大、出肉率高、口味鲜美，集适应性广、生长迅速、抗病力强等优点于一身。南美白对虾有半咸水池塘养殖、淡水池塘养殖、稻田养殖、高位池养殖、大棚养殖等。2020年由于病害南白对虾损失约60亿元。其中白斑综合症在我国沿海地区较为流行，危害性较大，主要会危害幼体、成虾。对虾感染后死亡率较高，一般虾池发病后，全池虾最多不足一周可死亡。环境温度在20-28℃时，极易爆发白斑综合症。典型的病虾可在其头胸甲上发现针尖般的白色斑点，肉眼可见。（2）肠炎病：每年七八月份，池水温度在25-32℃之间，适宜南美白对虾的快速生长发育。养殖过程中，随着对虾采食量逐渐增加，水体中会堆积大量的残饵粪便，易滋生病原微生物，继而引发肠炎病。（3）甲壳溃疡病主要发生在越冬的中后期，对越冬亲虾等危害较大。桃拉综合症：感染此病后的死亡率极高，累计超过95%，感染后存活的个体也会终身带有病毒。该病的传播途径主要为水平传播，大部分养殖池，在水池进水换水后出现感染。染病后，病虾的摄食量下降甚至不吃食，并在水面慢游，严重时外壳变得柔软，无法进食，尾足、尾节、腹肢会有红色色素沉着，大规格病虾步足甚至会出现溃疡、蛀断等现象。还有传染性皮下和造血组织坏死病（IHHN）、十足目虹彩病毒病（DIV1）和急性肝胰腺坏死病（AHPND）、对虾病毒性偷死病、对虾肠孢虫病、桃拉病毒感染导致的红体病和对虾虹彩病毒。南美白对虾的白斑综合征病毒病是南美白对虾的重要疾病之一，该病毒也能垂直传播，近几年因为养殖南美白对虾使用带毒率高的“土苗”和“二代苗”，使养殖成功率下降，慢性发病后即使不死亡，之后再继续养殖生长速度也慢，用不带病毒的国外进口亲虾（SPF亲虾）繁育的“一代苗”因为不带病毒，不仅生长速度快，养殖成功率也明显提高，近两年“一代苗”越来越受到各地对虾养殖者的青睐。在南美白对虾养殖过程中，水源中的野虾、野蟹是白斑征病毒病的重要传染源。目前多数养殖南美白对虾发病后无法治疗的情况下都是直接排塘，连虾带水直接排到入海的沟渠，因此近年近海捕捞南美白对虾的渔获量逐年增多，近海各种虾蟹等甲壳动物携带白斑征病毒病的机率也增高，携带病原的野蟹随意在养虾池塘爬来爬去，造成疾病传播；因此在离海较近或离通海注水沟渠较近的南美白对虾的养殖池塘白斑征病毒病的发病率明显比远离的池塘高。如果水源处理不好，带入野虾，养殖期间南美白对虾的病毒发病率也会增加，在广西沿海的光坡、竹林等地区池塘养殖南美白对虾白斑征病毒病的发病率远远高于其它地区。这些地区养虾池塘的病毒病防控重点就是防水源中野生虾蟹的携带病毒传染，水源需要彻底处理之后再使用，临近注水沟渠的池塘因为有野生小螃蟹爬入的风险，需要设置防蟹薄膜围墙。我国部分沿海地区如福建漳州、江苏赣榆、河北黄骅等地利用潮汐自然进排水，即采用大排大灌的模式养殖日本对虾和梭子蟹，由于每次涨潮进水时野生虾蟹等甲壳动物大量进入池塘，造成养殖对虾、梭子蟹病毒病泛滥，养殖成功率越来越低，这种模式也已经开始因此被逐渐淘汰。通过原位杂交在虾和蟹的生殖组织中观察到了 WSSV DNA?因此认为垂直传播可能存在。但它们只在生殖组织的结缔组织中发现有 WSSV DNA?它能否感染卵母细胞或通过病毒的基因传递给生发细胞仍不清楚需要进一步研究。河蟹“颤抖病”是一种广泛流行、危害较大的病毒性疾病。该病流行季节长?发病率高?主要危害2龄幼蟹和成蟹。水质污染、河蟹种质混杂、放养密度过大等都极易引发河蟹“颤抖病”这说明该病毒具有水平传播的可能。蓝蟹疱疹病毒（HLV）与疱疹病毒相似?在电镜下可看到病毒粒子为20面体具有圆形环状物和双层外壳直径达150nm存在于病蟹血细胞核内?传播方法尚不清楚?估计是健康的蟹吞食了病蟹肉或含有病毒的水而感染?有水平传播的可能。 综上所述，对甲壳动物10种病毒的微阵列基因芯片检测中的术语、定义、范围和方法进行科学确定，对病毒的微阵列基因芯片操作规程进行统一规范，服务于甲壳类的人工养殖业是十分有必要的。 二、标准编制原则及依据 1.按照 GB/T 1.1－2020《标准化工作导则第 1 部分：标准化文件的结构和起草规则》要求进行编写。 2.参照相关法律、法规和规定，在编制过程中着重考虑了科学性、适用性和可操作性。 三、项目背景及工作情况 3.1 任务来源 按照2019年，农业农村部等十部委出台的《关于加快推进水产养殖业绿色发展的若干意见》精神，快速推进我国水产养殖行业绿色发展，