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阴茎牵长测量法 使阴茎处于与身体呈90°的位置,检查者捏住阴茎头的两侧,缓慢牵拉至不能再牵拉为止,再按阴茎长度测量法测耻骨联合下缘到阴茎头顶端的距离。一般牵长阴茎应超过9cm。阴茎牵长的长度相当于阴茎勃起后的长度。 第二十八页,共五十八页。 * 三、泌尿生殖系统专科检查 (二)阴囊及内容物 检查取立位或卧位,两腿分开。 1、睾丸 睾丸椭圆形,表面光滑柔韧。 第二十九页,共五十八页。 * 睾丸急性肿痛,且压痛明显者→外伤或流行性腮腺炎病毒等所致睾丸急性炎症; 睾丸慢性肿痛→睾丸结核或睾丸的慢性炎症; 一侧睾丸明显肿大,发展迅速→睾丸肿瘤或白血病细胞浸润。 睾丸萎缩 可由腮腺炎性睾丸炎、外伤或精索静脉曲张所致; 睾丸过小 常为先天性或内分泌异常引起,如Klinefelter’s Syndrome。 隐睾症 睾丸未降入阴囊内而位于腹内、腹股沟管内或外环口与阴囊顶之间。 第三十页,共五十八页。 * 隐睾(睾丸下降不全) 定义:睾丸位于腹内、腹股沟管内或外环口与阴囊顶之间。 流行病学: 隐睾中2/3是单侧(右侧占70%,左侧占30%),1/3是双侧者。位于腹内者占8%,腹股沟管者占72%,而阴囊上方者占20%。易合并:斜疝←—鞘状突未闭。 第三十一页,共五十八页。 * 第三十二页,共五十八页。 * 病因: 睾丸引带未发育。 睾丸发育不全,对HCG不敏感,失去激素使睾丸下降的动力作用。 LHRH—LH—T紊乱。 危害:阴囊温度低于体温1.5-2℃。位于腹膜后或腹股沟管内睾丸受体温影响,1岁以后就出现超微结构变化。2岁以后出现光镜变化,主要影响生殖功能。青春期后:睾丸萎缩,10岁以后就易发生肿瘤,比正常人高几十倍(20—40)。 第三十三页,共五十八页。 * 咨询与指导:无论单侧还是双侧,均可影响生育导致男性不育,亦可发生睾丸扭转和睾丸恶变造成心理障碍,因此应当尽早手术治疗。 第三十四页,共五十八页。 * 腮腺炎性睾丸炎 为病毒感染引起,青春期前较少见,睾丸炎常于腮腺炎症状出现4-6天后发生,但也可无腮腺炎症状。约70%为单侧,50%受累的睾丸萎缩。双侧睾丸感染者导致不育。 咨询与指导:及时专科就诊,避免发生睾丸萎缩。 第三十五页,共五十八页。 * 睾丸肿瘤 本病不多见,但几乎全属恶性。隐睾发生肿瘤的机会比正常高20-40倍,腹腔内隐睾比腹股沟者更高,而行睾丸固定术并不能完全防止发生恶变,说明隐睾已有恶性变因素存在。可能的致癌因素还包括种族、遗传、化学致癌物、损伤、感染、内分泌等。 分生殖细胞瘤和非生殖细胞瘤两大类。 诊断:患侧睾丸增大或扪及肿块,质地较硬,肿块与睾丸界限不清,用手托起较对侧沉重感,透光试验阴性。分泌激素肿瘤会出现内分泌紊乱相应症状。 咨询与指导:发现异常,建议尽快去专科检查治疗。 第三十六页,共五十八页。 * Klinefelter 综合征 是染色体先天发生异常所致的睾丸发育异常,表现为睾丸小而硬,体积一般小于4ml,身材高大,四肢长,两上肢平伸,两指端距离高于身长,同时缺乏男性特征,即无胡须,喉结小或无,阴毛少或缺如,有的为女性型乳房,部分患者可有不同程度智力低下及其他畸形。其染色体核型为47,XXY,少部分为嵌合体(46,XY/47,XXY)。临床还表现有无精子,阴茎小,性功能低下。 第三十七页,共五十八页。 * 也称先天性睾丸发育不全综合征或小睾丸症,1943年由Klinefelter首次描述。 核型:47,XXY,少数46,XY/47,XXY 病因:亲代减数分裂时发生了性染色体不分离,染色体不分离大多发生在减Ⅰ;约60%由母方、40%由父方染色体不分离造成。 咨询与指导:需经内分泌激素、染色体检验后方可确诊,为进一步确定其生育功能,除进行精液检查外,必要时可行睾丸活检。但即使通过雄激素替代治疗有效,也只是使男性性征得到改善,睾丸增大,阴茎增大,阴毛出现,性功能提高,可以达到结婚的目的,但无生育能力。 第三十八页,共五十八页。 * 第三十九页,共五十八页。 * 第四十页,共五十八页。 * 第四十一页,共五十八页。 * 专业医学。 知识课件。 专业医学。 知识课件。 专业医学。 知识课件。 专业医学。 知识课件。 专业医学。 知识课件。 男性生殖系统检查及常见疾病咨询指导 安徽省妇幼保健所 第一页,共五十八页。 * 检查方法和程序 问病史(重点询问与生育相关的病史) 一般体格检查(第二性征) 泌尿生殖系统专科检查 实验室检查和辅助检查 第二页,共五十八页。 * 一、病史(与生育相关) 生殖器官疾病史 主要应询问、记录有无:(1)附睾炎病史:发病日期、病程、病变部位和治疗情况。(2)睾丸损害病史:任何可能引起睾丸损害的病因,都应询问。例如腮腺炎性睾丸炎。其他病因所致的睾丸炎、
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