2020年山东省临沂市第二十四中学高三生物测试题含解析.docxVIP

2020年山东省临沂市第二十四中学高三生物测试题含解析 一、 选择题（本题共40小题，每小题1.5分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。） 1. 右图是在电子显微镜下观察到的高等植物时绿体结构模式图，下列有关叙述，错误的是 ??? A．①②所示结构都是选择透过性膜 ??? B．与光合作用有关的酶都分布在③上 ??? C．把光能转化为活跃的化学能的生化过程，是在③上进行的 ??? D．把活跃的化学能转化为稳定的化学能的过程是在④中完成的 参考答案： B 2. 李某是一位成年男性，患有甲病。对李某的家系调查，发现①李某的父母都正常。②李某的哥哥因甲病在多年前已经去世。③李某的女儿不患甲病。④李某的姐姐不患甲病，生育的2子1女中1个儿子在幼年时就因该病天折，另外两个孩子不患甲病。⑤李某这一代的配偶均不携带甲病致病基因。 (1)试分析，甲病(基因A－a)的遗传方式是___________，李某姐姐的女儿的基因型是___________。 (2)甲病的发生是某酶编码基因发生突变。李某的父母都正常，试分析：李某患甲病的原因是___________(仅写一条)。 (3)李某女儿与一正常男性结婚，医生建议其生育___________(男孩/女孩)，理由是___________。 参考答案： ??? (1). 伴X染色体隐性遗传病??? (2). XAXA或者XAXa??? (3). 李某母亲携带突变的致病基因，产生的带突变基因的生殖细胞参与了受精（或李某母亲产生生殖细胞时发生了基因突变，产生的带突变基因的生殖细胞参与了受精。)??? (4). 女孩??? (5). 李某女儿基因型为XAXa，因此与正常男性(XAY)婚配，则其生育女儿都正常，生育男孩有50%的可能患有该病 【分析】 根据；李某的父母均正常，李某患甲病可知，甲病属于隐性遗传病，由于李某这一代的配偶都不携带致病基因，所以李某姐姐的丈夫不含甲病的致病基因，但李某姐姐的儿子有一个患甲病（已经夭折），说明该儿子的致病基因只能来自李某的姐姐，所以可判断甲病属于伴X隐性遗传病。伴X隐性遗传病的特点是男性的发病率高于女性。 【详解】（1）父母都正常，李某患有甲病，可推知甲病为隐性遗传病，李某的姐姐生下的有患病的儿子，但李某的姐姐的配偶不携带甲病致病基因，所以甲病为伴X隐性遗传病。李某的姐姐携带甲病致病基因，基因型为XAXa，李某的姐姐的配偶基因型为XAY，所以他们的女儿的基因型为XAXA或者XAXa。 （2）李某的父母都正常，但李某患病，可能的原因是李某母亲携带突变的致病基因，产生的带突变基因的生殖细胞参与了受精，发育形成的李某因带有致病基因而患病。 （3）由于男性的X染色体一定传给女儿，所以李某表现正常的女儿的基因型为XAXa，她与一正常男性结婚，生下的女儿均正常，生下的儿子一半正常一半患病，所以医生建议其生育女孩。 【点睛】本题考查伴性遗传的特点，解答本题可根据题干信息画出遗传系谱图，再根据“无中生有”判断显隐性，然后再根据个别个体不携带致病基因作为突破点进而判断该基因的遗传方式。 3. 如图所示为高等生物多聚核糖体合成肽链的过程，有关该过程的说法正确的是（ ） A. 该图表示翻译的过程，图中核糖体从左向右移动 B. 多聚核糖体合成的多条肽链在氨基酸排列顺序上互不相同 C. 若合成某条肽链时脱去了100个水分子，则该肽链中至少含有102个O原子 D. 细胞中核糖体越多，合成一条肽链所需时间越短 参考答案： C 该图表示翻译的过程，从肽链的长短可判断图中核糖体从右向左移动，A错误；由于模板相同，故多聚核糖体合成的多肽链在氨基酸的排列顺序上相同，B错误；若合成某条肽链时脱去100个水，则该肽链中至少含有的0原子数为（100＋1）×2－100＝102个，C正确；细胞中核糖体越多，合成多条肽链所需要时间越短，但合成一条肽链的时间不变，D错误。 【考点定位】基因的表达。 【名师点睛】RNA在细胞核中，以DNA的一条链为模板合成的过程，称为转录。转录形成的mRNA上相邻的三个碱基称为密码子，编码氨基酸。而tRNA上对应的三个碱基称为反密码子，在翻译的过程中，密码子与反密码子发生碱基互补配对。游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质，这一过程叫做翻译。实质上是将mRNA中的碱基序列翻译为蛋白质的氨基酸序列。翻译在核糖体上进行，肽链合成后，就从核糖体与mRNA的复合物上脱离，经过一系列步骤，被运送至各自的“岗位”，盘曲折叠成具有特定空间结构和功能的蛋白质分子，开始承担细胞生命活动的各项职责。 4. 细胞呼吸原理在生活中应用广泛．下列与细胞呼吸及原理应用有关的叙述，错误的是（　　） A．肺炎双球菌无线粒体，但能进行有氧呼吸 B．有氧和无氧时，酵母菌呼吸作