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- 2022-04-30 发布于江苏
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医院药品不良反应监测管理制度
1.药品不良反应监测管理工作由药品不良反应监测领导小组全
面负责。
2.药品不良反应监测网络发现ADR 后,及时填写 ADR 报告表,及
时上报临床药学室。其中新的、,严重的 ADR 和死亡病例必须立即报
告临床药学室,临床药学室派人员至现场进行调查分析。
3.药品不良反应监测室设在临床药学室内,由专人负
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