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- 2022-05-03 发布于山东
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第二章烷烃;1.由下列指定的化合物制备相应的卤代物,用Cl2仍是Br2?为什么?;2.解释等摩尔的甲烷和乙烷混淆进行一氯代反响,获得CH3Cl和C2H5Cl的比率为1∶400。;解答:;第三章烯烃;1.解释下列两反响的加成地点为何不同?;2.写出下列转变的机理:;3.写出下列转变的机理:;第四章炔烃二烯烃红外光谱;1.以丙烯为唯一碳源合成:;2.以所给的开端物为原料(其余化学试剂不限)达成下列合成:;3.以乙炔、丙烯为原料合成:;4.用化学方法区别下列化合物:;第五章脂环烃;1.命名;2.用化学方法鉴别下列化合物,并写出有关反响:;3.写出最稳定的构象。;4.比较下列两组化合物的稳定性。;第六章单环芳烃;1.判断下列化合物苯环上亲电取代反响活性的大小:;2.用箭头标出下列化合物硝化反响主要产物地点:;3.达成反响并提出合理的反响机理。;4.已知光照下乙苯和氯气反响时氯自由基争夺α-H比争夺β-H的速度快14.5倍,试用反响历程解释。;5.以甲苯为原料合成邻硝基甲苯。;第八章立体化学;1.考察下面的Fischer投影式,这两种化合物互为()。;2.命名;4.下列化合物中,有旋光活性的为()。;5.;6.;第九章卤代烃;1.比较下列卤代烃在2%AgNO3-乙醇溶液中反响活性大小,简述原因。;;5.下列卤代烃发生消去反响生成烯烃速率最快的是:;6.试解释在3-溴戊烷的除去反响中制得的反-
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