初级中药师2014相关专业知识练习1.pdfVIP

药事管理 第十六单元 《药品管理法》 一、A1 1、药品经营企业购进药品必须执行 A 、核对制度 B、进货验收制度 C、双人验收制度 D、保 度 E、核准制度 2、以下属于劣药的是 A 、依照药品管理法必须批准而 批准生产、进口的 B、擅自添着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其辅料的 C、变质的 D、被污染的 E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 3、以下药品不需要实行特殊管理的是 A 、 B、 用毒性药品 C、放射性药品 D、静脉输液 E、 品 4 、下列情况按假药论处的是 A 、被污染的 B、未标明有效期的 C、更改有效期的 D、不注明或更改生产批号的 E、直接接触药品的包装材料或容器 批准的 5、下列关于药品 管理的论述中，错误的是 A 、药品 的内容以 卫生行政部门批准的新药 为准，不得含有虚 内容 B、药品 的内容必须真实、合法 C、不得利用 机关、 科研 、学术机构或者 、学者、医师、患者的名义和形象作证明 D、药品 须经企业所在地省、 、直辖市 药品监督管理部门批准，并发给药品 批准文 号 E、处方药不得在大众 媒介发布