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- 2022-05-06 发布于广东
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* * 盐酸二甲双胍缓释片(口服后经胃肠道吸收,一般晚上服用,作用持续24小时,一般每日一次,最大不能超过2000mg,达2000mg 后可改成 bid);盐酸二甲双胍肠溶片 (口服本品在小肠崩解,溶出药物由小肠吸收。给药后血药浓度上升缓慢,应在餐前服用。) * * * * * α-葡萄糖苷酶抑制剂 机制: 抑制小肠α-糖苷酶,碳水化合物不能水解为单糖吸收 阿卡波糖/伏格列波糖 适宜人群:碳水化合物为主要食物成分和餐后血糖升高患者 临床实验证实,HbA1c 减低0.5-0.8% 不良反应:胃肠道不适(胀气、肠鸣、腹痛、腹泻等) 禁忌症:过敏,糖尿病昏迷/酮症,慢性胃肠疾患/梗阻/溃疡 第22页,共38页,编辑于2022年,星期二 噻唑烷二酮类 机制: 过氧化物酶增殖物激活受体(PPAR)γ的合成配体 促进靶细胞对胰岛素的反应,改善胰岛素敏感性 罗格列酮/吡格列酮 临床实验证实,HbA1c 减低1.0-1.5% 不良反应:水肿和体重增加 禁忌症:心功能II级以上/肝功能不全/严重骨质疏松/骨折史 《中国2型糖尿病防治指南(2010版)》 第23页,共38页,编辑于2022年,星期二 常用胰岛素制剂和作用特点 胰岛素制剂 起效时间 峰值时间 作用持续时间 短效人胰岛素 15-
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