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药品不良反应报告和监测领导小组职责
1.结合本院实际制定相应的药品不良反应报告和监测制度，并监督
实施；
2.组织疑难病例关联性评价的研究和讨论，分析发生严重不良反
应的相关影响因素，通报有关科室，以总结经验指导临床用药；
3.配合上级主管部门对本院新的、严重、突发、群发、影响较大
并造成严重后果的药品不良反应或药害事件的调查，并执行处理决定；
4.负责配合有关部门对相关药品不良反应临床资料的调查，承担
省市药品不良反应监测中心委托的药品重点监测等相关任务；
5.组织开展本院用药安生性评价，及时向
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