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- 2022-05-10 发布于四川
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- | 2021-12-06 颁布
- | 2023-05-01 实施
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ICS11.100.10
CCSC44
中华人民共和国医药行业标准
/ —
YYT1820 2021
特异性抗核抗体 IG检测试剂盒
g
( )
免疫印迹法
( )
Secificantinuclearantibod IGdetectin kitimmunoblottin
p yg g g
2021-12-06发布 2023-05-01实施
国家药品监督管理局 发 布
/ —
YYT1820 2021
前 言
/ — 《 : 》
本文件按照 标准化工作导则 第 部分 标准化文件的结构和起草规则 的规定
GBT1.1 2020 1
起草。
。 。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利 本文件的发布机构不承担识别专利的责任
本文件由国家药品监督管理局提出。
( / ) 。
本文件由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会 SACTC136归口
: 、 、
本文件起草单位 北京市医疗器械检验所 首都医科大学附属北京佑安医院 北京市医疗器械技术
、 ( ) 、 ( ) 。
审评中心 欧蒙医学诊断 中国 有限公司 胡曼诊断产品 北京 有限公司
: 、 、 、 、 。
本文件主要起草人 刘艳春 闫惠平 孙嵘 张柳燕 孙冬娜
Ⅰ
/ —
YYT1820 2021
特异性抗核抗体IG检测试剂盒
g
( )
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