YY/T 1824-2021EB病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法).pdf

ICS11.100.10 CCSC44 中华人民共和国医药行业标准 / — YYT1824 2021 ( ) EB病毒核酸检测试剂盒 荧光PCR法 ( ) EBviralnucleicacidsdetectionkitfluorescentPCR 2021-12-06发布 2022-12-01实施 国家药品监督管理局 发 布 / — YYT1824 2021 前 言 / — 《 : 》 本文件按照 标准化工作导则 第 部分 标准化文件的结构和起草规则 的规定 GBT1.1 2020 1 起草。 。 。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利 本文件的发布机构不承担识别专利的责任 本文件由国家药品监督管理局提出。 ( / ) 。 本文件由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会 SACTC136归口 : 、 、 本文件起草单位 中国食品药品检定研究院 圣湘生物科技股份有限公司 江苏硕世生物科技股份 、 、 、 有限公司 中山大学达安基因股份有限公司 上海复星长征医学科学有限公司 北京卓诚惠生生物科技 、 。 股份有限公司 广东永诺医疗科技有限公司 : 、 、 、 、 、 、 。 本文件主要起草人 周海卫 吴康 刘中华 蒋析文 夏懿 王雷 罗景燕 Ⅰ / — YYT1824 2021 ( ) EB病毒核酸检测试剂盒 荧光PCR法 1 范围 ( )( “ ”) 、 、 本文件规定了 病毒核酸检测试剂盒 荧光