病毒与人类健康 总讲课文档.pptVIP

（2）切断传播途径 灭蚊，三带喙库蚊是一种野生蚊种，主要孳生于稻田和其它浅地面积水中。成蚊活动范围较广(飞行活动半径约1-2.5km)，在野外栖息，偏嗜畜血。因此，灭蚊时应根据三带喙库蚊的生态学特点采取相应的措施。如：结合农业生产，可采取稻田养鱼或洒药等措施，重点控制稻田蚊虫孽生；在畜圈内喷洒杀虫剂等。 第六十二页，共八十九页。 （3）保护易感人群 目前国际上主要使用的乙脑疫苗有两种，即日本的鼠脑提纯灭活疫苗和中国的地鼠肾细胞灭活疫苗。 疫苗注射的对象主要为流行区6个月以上10岁以下的儿童。在流行前1个月开始，首次皮下注射，（6-12个月每次0.25mL，1-6岁每次0.5mL，7-15岁每次1mL，16岁以上每次2mL）间隔7-10天复种1次，以后每年加强注射一次。预防接种后2-3周体内产生保护性抗体，一般能维持4-6个月。 第六十三页，共八十九页。 十七、艾滋病 1、艾滋病(AIDS)是Acquired Immune Deficiency Syndrome的简称，即“获得性免疫缺陷综合症”。 2、HIV病毒是一种能攻击人体免疫系统的病毒。它把人体免疫系统中最重要的T4淋巴细胞作为攻击目标，大量吞噬、破坏T4淋巴细胞，从而破坏人的免疫系统，最终使免疫系统崩溃，使人体因丧失对各种疾病的抵抗能力而发病并死亡。 十四、艾滋病 第六十四页，共八十九页。 3、HIV病毒分为两个类型 （1）HIV-1：发现早、致病力强，主要起源于中非，流行分布于世界各地，目前的艾滋病患者主要都是由于HIV-1感染造成的 （2）HIV-2：分离出的时间较晚，与猴免疫系统病毒的同源性较高，其致病能力较弱，主要起源于西非，结构同HIV－1基本相同。 第六十五页，共八十九页。 艾滋病人是指艾滋病毒抗体阳性，临床上出现条件性感染或恶性肿瘤者。 艾滋病感染者是指艾滋病病毒抗体阳性，无症状或尚不能诊断为艾滋病病人者。 第六十六页，共八十九页。 快速低温冻存 于病毒悬液内加入灭活的动物血清或其他蛋白质保护剂，最好再加一些DMSO（5%-10%），并迅速置-70℃或-196℃。 含病毒的组织材料可以直接低温冰冻保存；如先侵入50%甘油生理盐水中，再行低温保存效果更好。 病毒的长期保存 第三十页，共八十九页。 九、病毒的培养和增殖 1、常规分离与鉴定三大培养方法：动物接种、鸡胚接种、组织培养 2、细胞的种类 传代细胞（异倍体细胞）：由于遗传突变或者在理化学物质和致瘤病毒的作用下，组织培养细胞中出现的恶性病变细胞（癌变细胞）。这种病变细胞具有很高的增殖势能，而且几乎可以无限地传代。 第三十一页，共八十九页。 病毒感染的三个基本条件 1、影响病毒感染的病毒因素有以下几个： （1）病毒感染力的强弱； （2）病毒的量：要形成病毒感染必须具有一定的数量具有感染能力的病毒。 2、感染途径 第三十二页，共八十九页。 3、宿主 （1）宿主细胞表面是否存在病毒受体： 病毒复制增殖首先需要和敏感的宿主细胞结合，才能完成进入细胞、脱壳、转录、翻译、装配和成熟释放等复制过程。 （2）宿主的免疫状态： 如果宿主已经作了疫苗接种，或者曾经感染过该病毒，体内已经具有针对该病毒的高滴度的中和抗体，那么病毒进入宿主以后，宿主的免疫系统将发挥作用，抑制病毒的复制，直至将会清除入侵的病毒，病毒感染也不可能发生。 （3）其它因素： 宿主年龄、宿主营养状态、环境因素和社会因素也对病毒感染造成影响。 第三十三页，共八十九页。 病毒的增殖 病毒复制周期:以病毒基因为模板，籍DNA多聚酶或RNA多聚酶等，使细胞转为复制病毒的基因组，转录、翻译出相应的病毒蛋白，最终释放出子代病毒。 病毒复制四个步骤： 吸附和侵入(adsorption and penetration) 脱壳(uncoating) 生物合成(biosynthesis) 组装成熟与释放(assembly and release) 第三十四页，共八十九页。 干扰素（interferon,IF) 由具有正常生物功能的细胞在适宜诱生剂作用下产生的一组具有多种生物学功能（抗病毒、抗肿瘤、免疫调节、维持细胞自身稳定）蛋白质。 特点： 干扰素不是细胞持续合成，而是细胞对强烈刺激如病毒感染的应答时一阶段分泌物。 干扰素具有宿主特异性，例如鼠干扰素对人无效，反之亦然。 第三十五页，共八十九页。 干扰素抗病毒作用的特点： 干扰素不能杀灭病毒，其抗病毒作用不是直接的，而是一种间接的作用。 干扰素具有广谱的抗病毒活性。 干扰素的抗病毒活性有相对的种属特异性。 不同病毒对干扰素作用的敏感性不同。 机制：A、与细胞表面作用，激活编码抗病毒蛋白质的细胞基因，表达产生能