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会计学;第一节 生物测试及方式;注释2:生物测试与物理化学测试的不同之处?
生物测试不同于常规的物理、化学检测。前者能够测定污染物对生物机体的影响,而后者只能测定污染物的浓度。
例如:通过水污染的生物测试可获得以下数据:
各种环境因素如DO、pH、温度、混浊度等对生命的有利以及不利的浓度或强度;
污染物对受测生物的毒性;
各种水生生物对污染物的相对敏感性;
废水所应处理的程度;
允许的污染物排放浓度等。
;二、生物测试的方式;短期生物测试(Short Term Bioassays)
被试生物在短时间内暴露于高浓度的污染物下,测定污染物对生物机体的影响。主要用于测定LC50、IC50、EC50
用来快速估计污染物的毒性;评定几种不同毒物或废物对某种生物的相对毒性;指示出中期或长期试验所应使用的毒物浓度。
多数采用静止式。
中期生物测试(Intermediate Term Bioassays)
时间为8d到90d,多数情况下为流动式。;长期生物测试(Long Term Bioassays)
包括全部生活史的生物测试(Complete Life-cycle Bioassays)和部分生活史的生物测试( Partial Life-cycle Bioassays )
目的是要测定出在持续情况下不造成有害效应的毒物最大浓度或最大允许毒物浓度(MATC)
只能采用流动式;
受试生物的选择
敏感性
广泛性和可获得性
有代表性,是生态系统的重要组成
易于实验室培养和繁殖
具有丰富的生物背景资料
对毒物的响应能够被反应和测定
等等;影响生物测试结果的因素
受试生物
试验条件:要保证试验的环境条件(pH、硬度、温度等)和自然界的季节变化相符合。
不同实验室:人员操作水平、仪器设备差异
生物测试的标准化
;第二节 一般毒性试验;毒性(Toxicity)
指一种物质引起机体损伤的能力。
毒性作用或毒效应(Toxic Effect)
化学物引起生物体损害的总称
无损害作用(Non-adverse Effect)
可逆的生物学变化,不引起机体形态、生长发育和寿命的改变;不引起机体功能容量的降低和对额外应激状态代偿能力的损害等。
; ;剂量-效应关系(Dose-effect Relationship)
剂量-反应关系(Dose-response Relationship)
分别表示不同剂量在个体或群体中表现出来的量效应大小之间的??系,以及不同剂量与质效应发生率之间的关系。
以剂量为横坐标,以表示效应强度的计算单位或表示反应的百分率或比值为纵坐标绘制散点图所得到的曲线,即为剂量-效应关系和剂量-反应关系曲线。
不同的化学物或同一化学物在不同条件下,其剂量与效应或反应的相关关系不同,可呈现不同类型的曲线。(见图3-1,3-2,3-3,3-4);剂量-效应关系和剂量-反应关系曲线图;;二、毒性试验常用参数;最大无作用剂量(Maximum No-Effect Level, MNEL)
指化学物在一定时间内,按一定方式与机体接触,按一定的检测方法或观察指标,不能观察到任何损害作用的最高剂量。
随实验方法的改进而变化
每日容许摄入量(Acceptable Daily Intake,ADI)
最高容许浓度(Maximum Allowable Concentration,MAC)
最小有作用剂量(MEL)/中毒阈剂量(TL);毒作用带(Toxic Effect Zone)
一种根据毒性和毒性作用特点综合评价外来物危险性的指标。是对LD50的补充。
急性毒性作用带(Acute-toxic Effect Zone)
慢性毒性作用带(Chronic -toxic Effect Zone );半效应浓度(EC50)
在一定时间内,引起50%受试生物的某种效应变化的浓度。
只有同种效应才能比较。
半数抑制浓度(IC50)
是指能引起受试受试生物50%抑制的浓度
常用于对生长速率和活性的抑制。;毒物单位与分级:
mg/L, mg/kg, mg/m3
分级:按急性毒性,人为分级。与染毒方式有关。;第19页/共64页;三、急性毒性试验(Acute Toxicity Test);急性毒性试验过程(啮齿类)
1、按试验要求选择受试生物
常用成年大鼠或小鼠,雌雄动物同时试验,对试验动物预先观察几天后标记编号并随机分组。
2、预备试验和确定剂量组
选用少量动物进行预备试验,求出引起动物90%(或全部)死亡的剂量(即最高剂量组剂量)和引起动物10%死亡(或不死亡)的剂量(即最低剂量组剂量)。
在最高剂量组剂量和最低剂量组剂量的范围内,按等比级数插入若干个中间剂量(一般为4-6个),从而确定正式试验的剂量组。;3、染毒方式和受试物的配制
一般用灌胃法和人工熏气法。
受试物的配
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