咪达唑仑片分析和总结.docxVIP

通用名 马来酸咪达唑仑片曾用名 英文名 MIDAZOLAM MALEATE TALLET 拼音名 MALAISUAN MIDAZUOLUN PIAN 药品类别 抗焦虑药性状 白色药片。 药理毒理 本品为苯二氮 类的一种，通过和苯二氮 受体（BZ 受体）结合发挥作用，BZ 受体位于神经元突触膜上，与 GABA 受体相邻，偶合于共同的氯离子通道，在 BZ 受体水平存在着 GABA 调控蛋白，它能阻止GABA 与其受体结合，而本品与BZ 受体结合时就阻止调控蛋白发生作用，从而增强 GABA 与其受体的结合，由此一系列作用，并依据和 BZ 受体结合的多少，依次产生抗焦虑、镇静、催眠甚至意识消失。 药代动力学 本品为亲脂性物质，在口服后吸收迅速，1/2～1 小时血药浓度达峰值，因通过肝脏的首过效应大，生物利用度为50%，分布半衰期（T1/2α ）为5～10 分钟，消除半衰期 （T1/2β ）短，约 2～3 小时，蛋白结合率高达 96%，清除率为 6～11ml/（kg·min）。咪达唑仑主要在肝脏经肝微粒体酶氧化。 适应症 麻醉前给药，全麻醉诱导和维持。 镇静，抗惊厥。 用法用量 麻醉前给药 在麻醉诱导前 2 小时使用，剂量为 7.5～15mg。 镇静、抗惊厥。每次 7.5～15mg。 不良反应 （1）严重的呼吸抑制易见于老年人和长期用药的老年人，可表现为呼吸暂停，窒息，心跳暂停，尽至死