生物药剂学与药代动力学吸收12.pptxVIP

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吸收动力学 钟国平 2015-06-09 中山大学临床药理研究所 中山大学药学院药物代谢与药动学实验室 本章内容 第一节 吸收速率(吸收百分率-时间图) 第二节 吸收程度 吸收百分率 吸收分数(Fa) 待吸收分数(FR)=100 - ( 1 – Fa ) 吸收分数计算方法 Wagner-Nelson法(一房室模型法) 吸收进入全身循环的药物量XA,等于给药后任一时间的体内药物量X与在该时间消除累积量XE之和: XA= X+ XE 一定时间内被吸收药物累积量(XA)T与完全被吸收药量(XA)∞(不是给药剂量)之间的比率 吸收分数计算方法 K为一级消除速率常数 Wagner-Nelson法(一房室模型法) 仅适用于具有一房室特性的药物,其他情况只是近似值 应用于多房室,会低估吸收停止时间,高估吸收分数 吸收分数计算方法 Wagner-Nelson法(一房室模型法) 仅适用于具有一房室特性的药物,其他情况只是近似值 应用于多房室,会低估吸收停止时间,高估吸收分数 吸收分数计算方法 Loo-Riegelman法(多房室模型法) 必需获得同一人口服给药和静脉注射给药的血药浓度-时间数据 吸收进入全身循环的药物量XA,等于给药后任一时间的体内中央室药物量XC、周边室药物量XP与在该时间消除累积量XE之和: XA= XC+ XP+ XE 吸收分数计算方法 K10由同一受试者静脉注射数据获得; (XP)T需要经复杂计算获得 Loo-Riegelman法(多房室模型法) 能严格评价药物吸收动力学,适用于估算任一房室的药量 其局限是,K10、K12、K21等存在个体自身差异 吸收分数计算方法 Deconvolution法(反卷积法) 必需获得同一人口服给药和静脉注射给药的血药浓度-时间数据 与房室模型无关,假定吸收与消除是线性的 点-点法、点-面法 吸收分数计算方法 Deconvolution法(反卷积法) 点-点法 吸收分数计算方法 Deconvolution法(反卷积法) 点-面法 Thank you

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