普罗帕酮片分析和总结.docxVIP

通用名 盐酸普罗帕酮片曾用名 英文名 PROPAFENONE HYDROCHLORIDE TABLETS 拼音名 YANSUAN PULUOPATONG PIAN 药品类别 抗心律失常药 性状 本品为白色或类白色片。 药理毒理 （1）本品属于 Ic 类（即直接作用于细胞膜）的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出，0.5～1ug/min 时可降低收缩期的去极化作用，因而延长传导，动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长，并可提高心肌细胞阈电位，明显减少心肌的自发兴奋性。它既作用于心房、心室（主要影响浦金野纤维，对心肌的影响较小），也作用于兴奋的形成及传导。临床资料表明，治疗剂量（口服300mg 及静注 30mg）时可降低心肌的应激性，作用持久，PQ 及QRS 均增加，延长心房及房室结的有效不应期，它对各种类型的实验性心律失常均有对抗作用。抗心律失常作用与其膜稳定作用及竞争性?阻断作用有关。它尚有微弱的钙拮抗作用（比维拉帕米弱 100 倍），尚有轻度的抑制心肌作用，增加末期舒张压，减少博出量，其作用均与用药的剂量成正比。它还有轻度的降压和减馒心率作用。（2）离体实验表明普罗帕酮能松弛冠状动脉及支气管平滑肌（。3）它具有与普鲁卡因相似的局部麻醉作用。 （4）大鼠口服 180～360mg/kg/day（成人推荐用药最大剂量的 12～24 倍）六个月后发生肾功能异常，肾小管和间质可