高分子材料学习.pptVIP

第1页，共10页，编辑于2022年，星期四 1.高分子材料的制备反应 分子量的计算（区分结构单元和重复单元） 常见高分子的结构及合成反应 聚合反应类型与特点（比较连锁/逐步聚合） 根据单体结构选择聚合方法 自由基聚合反应机理（引发剂、反应历程、自动加速） 连锁聚合的实施方法（概念、特点比较） 离子聚合、配位聚合和共聚合的概念、特点 逐步聚合的概念、线/体型缩聚（凝胶点）、实施方法 第2页，共10页，编辑于2022年，星期四 2.高分子的结构与性能 高分子的结构特点与结构层次 高分子分子量的特点、表示及测定方法（粘度法） 高分子的溶解过程及溶剂选用原则 高分子分子运动的特点 高分子的力学状态和热转变（非晶态聚合物） 玻璃化转变及Tg的测定方法 高分子粘性流动的特点 高分子的力学性能（应力-应变曲线） 高弹态的特点及本质 高分子的粘弹性（静态/动态） 第3页，共10页，编辑于2022年，星期四 3.高分子材料的分类及成型加工 三大类高分子材料的特性 高分子材料的主要品种（塑料） 塑料的成型加工方法（注射/挤出/压延/模压/吹塑） 橡胶的加工工艺（硫化） 纤维的加工工艺（熔融/干法/湿法纺丝） 功能高分子材料（液晶高分子） 第4页，共10页，编辑于2022年，星期四 比较连锁聚合和逐步聚合 连锁聚合 逐步聚合 由链引发、增长、终止等基元反应组成，其速率和活化能各不相同，反应热效应大，平衡主要依赖温度 无所谓链引发、增长、终止，各步反应速率活化能基本相同，反应热效应大，平衡依赖温度、投料比、副产物 单体加到少量活性种上，使链迅速增长 任何物种之间均能反应使链增长，无所谓活性种 聚合物瞬间生成，中途不能停留 聚合可以停留在中等聚合度阶段 聚合过程中，单体逐渐减少，转化率逐渐提高，延长反应时间提高产率，分子量变化不大 聚合初期，单体很快消失，聚合过程中转化率变化不大，反应程度逐渐增加，分子量逐渐提高 反应混合物由单体、聚合物和微量活性种组成 反应混合物由聚合度不等的同系缩聚物组成 产物分子量很少超过几万 产物分子量可达百万甚至千万 微量阻聚剂可消灭活性种，使聚合终止 平衡限制和非等当量可使聚合暂停，消除这些因素，反应又可继续进行 第5页，共10页，编辑于2022年，星期四 写出下列聚合物的聚合反应式 聚乙烯 聚丙烯 聚氯乙烯 聚苯乙烯 聚四氟乙烯 聚甲基丙烯酸甲酯 聚丙烯腈 涤纶 环氧树脂 酚醛树脂 尼龙-66 聚环氧丙烷 顺丁橡胶 丁苯橡胶 第6页，共10页，编辑于2022年，星期四 判断下列烯烃能否进行自由基聚合，并说明理由 聚合物 自由基聚合 理由 CH2=C(C6H5)2 否 二聚体，位阻太大 ClHC=CHCl 否 结构对称，极化程度低，加之位阻效应 CH2=C(CH3)2C2H5 否 双键电荷密度大，不利于自由基进攻，烯丙基单体 CH3CH=CHCH3 否 同第二个，位阻大，且为烯丙基单体 CH2=C(CH3)COOCH3 能 1，1取代，位阻不太大，有极化，是共轭体系 CH2=CHOCOCH3 能 1取代，有吸电子基团，且是共轭体系 CH3CH=CHCOOCH3 否 1，2取代，空间位阻大 第7页，共10页，编辑于2022年，星期四