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NT增厚胎儿中应用染色体微阵列检测技术的价值 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：NT增厚胎儿中应用染色体微阵列检测技术的价值 1 1、对象与方法 2 2、结果 4 3、讨论 5 文2：经阴道超声筛查1114周NT增厚胎儿心脏畸形的应用价值 6 1 资料与方法 6 2 结果 7 3 讨论 7 参考文摘引言： 9 原创性声明（模板） 10 文章致谢（模板） 11 正文 NT增厚胎儿中应用染色体微阵列检测技术的价值 文1：NT增厚胎儿中应用染色体微阵列检测技术的价值 在妊娠早期进行颈项透明层的筛查，可以尽早发现染色体及结构异常的NT增厚胎儿[1]。染色体微阵列检测技术相比于常规核型分析具有更多的优势，如其可以检测1×105bp的基因组拷贝数变异，发现某些用染色体核型分析无法检测出的微缺失或微重复，故而被公认为是临床上首选的产前胎儿结构异常检测方法[2]。本研究回顾性分析我院2018年NT增厚胎儿的CMA检测结果，并探讨NT增厚胎儿在合并有其他超声异常时染色体异常发生的风险及其临床应用价值，以期为临床咨询提供实验依据。 1、对象与方法 研究对象 回顾性分析2018年1月至12月就诊于郑州大学第三附属医院且经孕11～13+6周超声筛查诊断为胎儿NT增厚的孕妇305例，孕妇年龄(±