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一次性非无菌鼻氧管
第一类医疗器械产品备案全套资料
目 录
1、TOC \o 1-1 \h \u 29147 第一类医疗器械产品备案申报材料 1
2、 24570 2022年第一类医疗器械产品备案的办事流程 2
3、 15637 第一类医疗器械产品备案代办人授权书 3
4、 7949 安全风险分析报告 8
5、 32317 产品技术要求 28
6、 16017 产品检测报告 34
7、 23645 临床评价资料 35
8、 15702 产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 42
9、 10047 证明性文件：企业营业执照复印件 50
10、 20278 符合性声明
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