P-抗菌药物PK与PD-时间依赖性VS浓度依赖性.docxVIP

抗菌药物PK/PD-时间依赖性VS浓度依赖性 目录 TOC \o 1-3 \h \z \u 抗菌药物PK/PD-时间依赖性VS浓度依赖性 1 PK/PD基本概念 1 抗菌药物的PK/PD理论 2 区别 3 利用PK/PD理论，优化抗菌治疗效果 4 常见时间依赖性抗菌药物 5 抗菌药物的药代动力学/药效动力学（pharmacokinetics/pharmacodynamics， PK/PD）是综合考虑抗菌药物的抗菌效应与体内代谢过程的研究，是合理使用抗菌药物研究的一大进步，已经改变了抗菌药物使用的一些基本概念，在感染治疗，特别是耐药菌感染的治疗中发挥着越来越重要的作用。 PK/PD基本概念 PK利用数学模型，描述药物在体内的浓度变化过程，探讨药物吸收、分布、代谢与排泄规律，给出药物代谢的基本参数（如血药浓度等），对设计给药方案具有参考价值。 PD研究包括体外、动物与临床研究。临床常用抗菌药物体外抗菌活性测定方法为纸片扩散法（K-B法），属定性测定，只能提供临床敏感、耐药或中介3种选项；最低抑菌浓度（MIC）是药物体外抑制细菌生长所需要的最低浓度，是测定抗菌活性的半定量参数。 将一定浓度的抗菌药物加入受试菌液共同孵育，于不同时间点进行菌落形成单位（CFU）计数，绘制时间-菌落计数对数值曲线，即杀菌曲线。其斜率反映杀菌速度，可通过该曲线比较不同抗菌药