熔体的表面张力（课堂PPT）.pptVIP

熔体的表面张力 表面张力的概念 表面张力的影响因素 表面张力的计算及测量方法 表面张力的概念及定义 概念：促使金属熔体表面收缩的力叫熔体表面张力。 产生原因：①与气相接触的液体表面质点、因其配位数未得到满足，处在不对称的力场内，质点间作用力不平衡，比液体内部的质点具有较高的能量。 ②由于表面质点能量过剩，液体表面将自动收缩以降低过剩之能量。 ③液体表面的这种自动收缩的趋势，相当于在液体表面水 平方向上存在着使液体表面收缩的力。 定义：①产生新1m²表面积所做的功： 表面张力的概念及定义 ② 在液体表面的切平面方向、作用于单位长度l 液体表面上的力F ： σ—表面张力 单位:N∕m 表面张力的影响因素 影响熔体表面张力的主要因素是温度和组份。 一 温度的影响 在一定温度下，纯液体的表面张力是一定的。 随着温度升高，表面张力减小。这是由于原子的热运动加强，位于液体内部的质点与液体表面上的质点间的相互作用力减弱。 在临界温度时，汽-液相界面消失，液体的表面张力为零。 对大多数液体 而言，表面张力与温度成线性关系。 下图为某些熔盐表面张力与温度的关系： 影响因素 表面张力的影响因素 影响因素 表面张力的影响因素 二、 组分的影响 表面活性物质降低溶剂表面张力。表面活性物质能自发地移到溶液表面使表面浓度大于内部浓度。 熔体内的某些元素使其表面张力发生变化。 微量溶质（氧和硫）的存在对铜熔体的表面性质影响很大；O、S、N 使铁液的表面张力显著降低，Mn 对铁液表面张力的影响也很大；Si、Cr、C及P(V)的影响比较小；Ti、Mo等对铁液的表面张力没有影响，称其为表面非活性元素。 碱金属氯化物熔盐的表面张力Licl至Cscl依次降低，与阳离子半径依次增大的次序相一致。 熔渣的表面张力与其组成的氧化物有关。 表面张力的影响因素 一些合阴离子的氧化物如 SiO2、P2O5、TiO2、CaF2使熔渣的表面张力显著降低；MnO、MgO、CaO、FeO、Al2O3等氧化物相互取代，熔渣的表面张力变化不大。 某些元素与熔体表面张力的关系：  表面张力的影响因素 表面张力的计算方法 对大多数熔体体而言，可用约特沃斯方程求便面张力： M― 原子量 ρ ——熔体密度 M/ρ—摩尔体积 Tc—临界温度 K—常数 熔体表面张力计算方法 当由多种氧化物构成熔渣时，熔渣的表面张力可利用加和性规则进行估算：  σ = ∑Xiσi (N ∕ m) σ —— 熔渣的表面张力 xi —— 第 i 种氧化物的摩尔分数 σi —— 第i 物质的表面张力因子。 测量法 表面张力的测定方法一般可分为动力学法和静力学法（如下表） 与静力学相比动力学方法误差较大，因此通常采用静力学方法测定， 对于液态金属、熔盐和炉渣，通常是使用气泡最大压力法和静滴法。 动力学法 毛细管波法 振动滴法 静力学法 气泡最大压力法 静滴法 拉筒法 悬滴法 测量法 一、气泡最大压力法 概述： 将一根毛细管垂直插入液体，向毛细管内缓慢吹入气体，毛细管端面形成一个气泡。当气泡是半球状时，气泡内的压力达到最大值。通过测量气泡形成过程中的最大压力，就可以计算液体的表面张力。 原理：将毛细管插入液体，液体表面张力对毛细管有附加力，可用拉普拉斯方程计算 p=(1/R1+1/R2) R1 、R2分别为毛细管内弯曲液面的两个主曲率半径。如果弯曲面为球形时R1 =R2=R，所以 p=2γ/R 它建立了毛细附加力、曲面形状和表面张力的的关系，是测量表面张力诸方法的基础。 测量法 设在密度为ρ1的液体中，插入半径为 r的毛细管，插入深度为h1。通过毛细管向液体中吹入气体，在端部将出现一个逐渐长大的气泡。当气泡半径和毛细管半径相等时，气泡呈半球形， 有最小的曲率半径和最大的毛细附加力。 所以，此时将有最大的气体压力。用开口液 体压力计测定气压压力，p=h2gρ2,，式中h2为 压力计液柱的高度，ρ2为工作液体密度。气泡 内最大压力将是 h2gρ2 =2 γ+h11ρ1g