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药物制剂理论知识考试试题 一、选择题 1、《药品生产质量管理规范》的简称是（）[单选题]* A、GMP√ B、GSP C、GAP D、GLP E、GCP 2、非处方药的简称是（）[单选题]* A、WTO B、OTC√ C、GAP D、GLP E、GCP 3、酚类药物降解的主要途径（）[单选题]* A、水解 B、脱羧 C、氧化√ D、异构化 E、聚合 4、《中华人民共和国药典》是（）[单选题]* A、国家组织编纂的药品集 B、国家组织药典委员会编纂的药品规格标准的法典√ C、国家食品药品监督管理局编纂的药品集 D、国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典 E、国家药典委员会编纂的药品集 5、（）世界上第一部药典是[单选题]* A、《佛洛伦斯药典》 B、《纽伦堡药典》 C、《新修本草》√ D、《太平惠民和剂局方》 E、《神农本草经》 6、药品生产、供应、检验及使用的主要依据是（）[单选题]* A、药品管理法 B、药典√ C、药品生产质量管理规范 D、药品经营质量管理规范 E、调剂和制剂知识 7、将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液,属于（）[单选题]* A、按照分散系统分类√ B、按照给药途径分类 C、按照制备方法分类 D、按照物态分类 E、按照性状分类 8、《中华人民共和国药典》二部收载的内容为（）[单选题]* A、中草药 B、化学药品√ C、生化药品 D、生物制品 E、中药 9、最早实施GMP的国家是（）[单选题]* A、法国,1965年 B、美国,1963年√ C、英国,1964年 D、加拿大,1961年 E、德国,1960年 10、一个国家药品规格标准的法典称（）[单选题]* A、部颁标准 B、地方标准 C、药物制剂手册 D、药典√ E、以上均不是 11、剂型的分类不包括（）[单选题]* A、按给药途径分类 B、按处方分类√ C、按分散系统分类 D、按制法分类 E、按作用时间分类 12.下列具有防止药物氧化作用的物质是（）[单选题]* A、乙醇 B、水杨酸 C、亚硫酸氢钠√ D、碳酸氢钠 13.药物以分子状态分散于液体分散媒中（）[单选题]* A、真溶液√ B、胶体溶液 C、乳剂 D、混悬液 14.用于手术、（）、严重创伤的局部给药物制剂应符合无菌检查规定。[单选题]* A、皮肤给药 B、黏膜给药 C、严重烧伤√ D、局部给药 15.在流转中不需严格称重计量并及时填写称量记录的是（）[单选题]* A、原辅料 B、中间产品 C、待包装产品 D、成品√ 16.高分子化合物分散于液体分散媒中()[单选题]* A、真溶液 B、胶体溶液√ C、乳剂 D、混悬液 17.糖浆剂属于（）类型[单选题]* A、乳剂型 B、胶体溶液类剂型 C、混悬液类剂型 D、真溶液类剂型√ 18.将挥发油制成包合物的目的是（）。[单选题]* A、防止药物挥发√ B、能使液态药物粉末化 C、掩盖药物不良气味 D、能使药物浓集 19.不宜制成混悬型制剂的是（）药物。[单选题]* A、难溶 B、剂量小√ C、需缓释 D、溶解度小 20.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少（)[单选题]* A、0：6 B、0：65 C、0：95 D、0：85√ E、0：55 21.一般要求注射剂的PH值在()。[单选题]* A、2～9之间 B、3～9之间 C、4～9之间√ D、3～10之间 22.内毒素的主要成分是（）。[单选题]* A、磷脂 B、脂多糖√ C、蛋白质 D、微生物外毒素 23.颗粒剂的质量要求有()[单选题]* A、色泽一致 B、粒径均一 C、干燥 D、以上均对√ 24.根据中国药典规定，100目筛是指（）。[单选题]* A、四号筛 B、五号筛 C、六号筛√ D、七号筛 25.挤压制粒工艺包括()。[单选题]* A、混合 B、制软材 C、过筛 D、以上均对√ 26.吸入气雾剂的药物微粒，大多应在()下。[单选题]* A、15μm B、10μm C、5μm√ D、2μm 27.炒槟榔的主要作用有（）[单选题]* A、缓和药性减少副作用√ B、降低毒性 C、便于服用 D、利于煎出有效成分 28.下列药物的粉碎方法，正确的是（）。[单选题]* A、贵重药物应单独粉碎√ B、水飞法不宜用于矿物药 C、湿法粉碎不能避免粉尘飞扬 D、氧化性药物和还原性药物应混合粉碎 29.市售硬胶囊有八种规格，最小号是（）。[单选题]* A、5√ B、000 C、00 D、0 30.片剂包衣的目的，错误的是（）。[单选题]* A、便于识别 B、增加片剂的重量√ C、增加药物的稳定性 D、掩盖药物的不良气味 31.散剂制备工艺中关键环节是（）[单选题]* A、粉碎 B、过筛 C、混合√ D、分剂量 32.具有缓慢地释放药物而延长作用，服药次数少，血药浓度较平稳的片剂为()。[单