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MM—其它检查 血清总蛋白增高,球蛋白增高,白蛋白/球蛋白比值降低; 血清钙增高; 血清蛋白电泳:M蛋白峰; 蛋白尿,尿本-周蛋白阳性; 肾功能检查:血肌酐、尿素氮、尿酸异常; 血沉明显加快,血粘度增高; MM—诊断标准 1.骨髓中浆细胞>15%,并有异常浆细胞(骨髓瘤细胞)或组织活检证实为浆细胞瘤。 2.血清中出现大量单克隆免疫球蛋白 或尿中单克隆免疫球蛋白轻链(本周蛋白)>1.0g/24小时。 3.广泛性骨质疏松或溶骨病变。 习题 某老年男性患者,因骨折住院,检查发现骨髓有大量异常细胞,如下图所示,可考虑诊断( ) A 急性单核细胞白血病 B 恶性组织细胞病 C 多发性骨髓瘤 D 巨核细胞白血病 E 巨幼细胞贫血 习题 多发性骨髓瘤外周血红细胞特点是( ) A 细胞着色不一 B 靶形红细胞 C 缗钱状红细胞 D 球形红细胞 E 裂红细胞 原发性巨球蛋白血症 THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 原发性巨球蛋白血症 少见的血液中出现大量的单克隆巨球蛋白(IgM)为特征的B淋巴细胞恶性增生性疾病。 好发于老年人,男性多见。 临床表现 贫血症状 肝、脾、淋巴结肿大; 高粘综合征(视力模糊、头痛、头晕); 很少出现溶骨性病变,肾功能减退。 血象 红细胞和血红蛋白减低,正常色素性贫血; 白细胞正常或减少,分类时中性粒细胞减低,淋巴细胞增多; 血小板数正常或减低。 成熟红细胞缗钱状排列。 骨髓象 淋巴样浆细胞呈弥漫性增生,淋巴细胞、浆细胞易见; 嗜碱性粒细胞和组织嗜碱细胞散在于异常细胞之间为本病的特征; 成熟红细胞呈缗钱状排列; PAS染色病变细胞胞浆中有球状阳性颗粒。 其他检查 总蛋白升高,白球比值减小; 蛋白电泳:单克隆IgM; 血清中单克隆IgM水平10g/L 血沉加快; 血粘度增高。 骨髓增殖性疾病 真性红细胞增多症 慢性粒细胞白血病 原发性血小板增多症 原发性骨髓纤维化 原发性血小板增多症 原发性血小板增多症(ET) 一种少见的原因不明的以巨核细胞增生为主的骨髓增生性疾病。 特点:血小板持续增多,自发性出血倾向或血栓形成,半数以上有脾大。 ET—实验室检查 血象: 血小板计数:>1000×109/L。 血片中血小板成堆,大小形态不一,有巨大血小板。 骨髓象(P240图): 增生活跃或明显活跃,巨核细胞显著增多(胞浆丰富、核分叶多、空泡。 血小板功能: 对肾上腺素和胶原的聚集反应减低是特征表现。 ET—诊断 符合临床出血、脾大、血栓形成的体征; 血小板>1000×109/L; 可除外其他骨髓增生性疾病和继发性血小板增多症者。 原发性骨髓纤维化 原发性骨髓纤维化(IMF) 为一种骨髓增殖性疾病; 其骨髓造血组织逐渐为纤维组织所代替; 严重地影响了造血功能的病理状态。 IMF—临床表现 临床特征为贫血,肝脾肿大,外周血中出现幼粒、幼红细胞,骨髓呈不同程度的纤维化。 原发性 急性型 骨髓纤维化 继发性 慢性型 IMF—血象 正细胞正色素性贫血,晚期多有严重贫血。可见嗜多色性、泪滴状红细胞,可见幼红细胞; 白细胞增多或正常,偶见幼粒细胞。 血小板早期增多,晚期减少,血小板大而畸形,偶见巨核细胞碎片。 IMF—骨髓象 就诊时多因骨质硬化穿刺困难。 常见干抽现象或抽出的骨髓液含有核细胞极少,而含有大量纤维组织及聚集的血小板。 骨髓活检有典型改变(确认必要条件),可见不同程度的纤维化改变(网状纤维和胶原纤维增多) 有的病例可有残留造血灶,巨核细胞可见到,但数量很少。 本节重点 浆细胞白血病血象特点? 多发性骨髓瘤的特征?红细胞形态特点? 原发性巨球蛋白血症血液中出现何种免疫球蛋白? 原发性骨髓纤维化红细胞形态和骨髓穿刺特点? THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 缺铁性贫血 可编辑 可编辑 血液学检验浆细胞白血病浆细胞病骨髓增殖性疾病 检验系 毕晓郁 浆细胞白血病 浆细胞性白血病(PCL) 一种以浆细胞异常增生为主的少见类型的白血病; 其特点为外周血和骨髓中出现大量的异常浆细胞, 广泛浸润组织器官; 病情发展迅速,表现同其它白血病; 分为原发性和继发性。 PCL-血象 白细胞总数多升高; 浆细胞20%或绝对值≥2.0X109/L,可为原始或幼稚浆细胞并伴形态异常; 红细胞和血小板减少。 PCL-骨髓象 骨髓增生极度活跃或明显活跃; 浆细胞显著增生,可有原始浆细胞、幼稚浆细胞、小浆细胞等; 浆细胞:
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