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;MHD高血压发病率高
MHD高血压风险高
MHD高血压特点
MHD高血压控制靶目标;;2010年美国肾脏疾病年度报告;;一项针对全国28个省市2001例血液透析患者的调查显示:
中国透析患者的高血压患病率高达81.5%。;;高血压是MHD主要死亡风险之一;;透析后患者血压与死亡风险的关系;16959例透析患者,初始透析时SBP120mmHg与1年和2年死亡率增加相关,生存期超过3年的患者SBP150mmHg与死亡率增加相关;透析患者心血管死亡风险增加9倍以上;高血压显著增加透析患者心血管事件发生风险;降压治疗降低透析患者死亡风险;8项随机对照前瞻性研究荟萃分析结果显示:
降压治疗显著降低透析患者全因死亡和心血管死亡的风险
;;水钠潴留,容量负荷增加;Am J Kidney Dis 33:682-687,1999;透析中升高血压者间期血压始终高水平,而降低者透析后缓慢上升。;MHD患者高血压特点----水钠渚留和细胞外液增加;Moody WE, et al. Atherosclerosis. 2012 ;223(1):86-94.;透析患者RAS系统激活是其血压升高的重要机制之一;;用微神经电图方法测得外周交感神经释放频率3倍于正常人
可能的机制:尿毒症代谢产物活化了肾脏内化学受体起了重要作用。活化这些化学受体导致神经反射,沿传入旁路到中枢神经系统,使交感神经传出张力升高,交感神经兴奋性增加,其末梢释放儿茶酚胺增多,从而引起小动脉和静脉收缩、心输出量增加,使血压升高
;EPO相关性高血压发生率为20%,剂量/Hb目标值依赖性血压升高,但血压升高幅度小,收缩压5-8mmHg/舒张压4-6mmHg
大多发生于治疗的前3个月
易发者为治疗前有高血压、基础Hct值高及贫血快速纠正者
全血黏度增加,总外周阻力增加,ET-I增加,直接缩血管作用
合理的EPO剂量多不引起血压升高;;既往
ADA、NKF、JNC以及ISN推荐:
CKD患者高血压靶目标:130/80mmHg以下
K/DOQI:
CKD患者高血压靶目标:130/80mmHg
尿蛋白超过1g/d: 125/75mmHg;< 140/85 mmHg ESC/ESH 2013
< 140/90 mmHg JNC8 2013
< 140/80 mmHg ADA 2014;;糖尿病并收缩压(SBP)升高导致心血管事件的增加
心血管死亡增加一倍。
目标血压为< 130/80 mmHg
JNC7 2003、ESC/ESH 2007 、ADA 2011
靶目标定为SBP < 150 mmHg
使糖尿病患者非致死性心梗和致死性缺血性心脏病减少54%,致死性和非致死性心脏事件减少57%,卒中减少44%
UKPDS 英国糖尿病前瞻性研究,SHEP
;;透析后患者血压与死亡风险的关系;16959例透析患者,初始透析时SBP120mmHg与1年和2年死亡率增加相关,生存期超过3年的患者SBP150mmHg与死亡率增加相关;△SBP 改变(透析后 -透析前)与全因死亡呈 U 型关系
△SBP 30 mmHg 以内的患者预后较好,最佳为14mmHg;MHD患者血压控制靶目标;适度的高脂血症、高血压、高同型半胱氨酸血症、肥胖可能对MHD具有保护作用,改善患者的生存?;MHD患者如何降压;哪种降压药物推荐用于透析患者?;推荐用于透析患者的降压药物的评估标准
降压疗效
在透析患者中的药代动力学
耐受性
独立的心保护作用
其它保护作用
;EPO相关性高血压的治疗;EPO升高血压不应看作是副作用;小结;谢谢您的聆听!;
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