中外保健食品法规的回顾与对比(讲稿XXXX0701).pptVIP

美国国会限制FDA权力 美国国会强调：增进美国国民的健康状况和疾病预防的效益已有越来越多的科学证据；摄入某些营养素和膳食补充剂与预防某些慢性疾病（如癌症、心脏病和骨质疏松症等）之间有一定的联系 美国联邦政府在严格防止不安全或伪劣产品进入市场的同时，不应采取不合理的管理措施对优质产品的上市制造障碍 膳食补充剂立法的最终目的在于保障消费者获得安全食品的权益。 (9) 全国调查显示，260,000,000个美国人中将近一半的人经常食用维生素、矿物质或者草药的膳食补充剂； (10) 研究表明，消费者在更多地依赖非传统的医疗服务，以避免传统医疗服务过高的费用； (12)(A) 营养补充剂行业是美国经济的组成部分； (B) 行业持续表现积极的贸易平衡； (C) 在美国估计有600个膳食补充剂的制造商生产大约4000个产品，单是这类产品的年销售总额就至少达到40亿美元； 美国《膳食补充剂健康和教育法 》 欧盟最严格的声称准入列表制度 Regulation (EC) No 1924/2006管理营养和健康声称 Directive 2002/46/EC管理食物补充剂，目前仅公布了维生素和矿物质名单，将严格限制添加各种维生素和矿物质原料的最低量和最高量 欧盟议会立法公布列表 列表中的声称在所限定的条件下，欧盟各国的不同企业都可以合法使用 加拿大为“非药品非食品”注册 《天然健康产品法规》 天然健康